第9章长臂猿的分子进化.PDFVIP

第 9 章 长臂猿的分子进化 9．1 概述 长臂猿又称小猿，主要分布于东南亚热带雨林地带。长臂猿是我国唯一现存的一种猿类， 分类学上，长臂猿仅有一属，即长臂猿属。黑长臂猿是现存数量最多、分布最广的一种长臂 猿，我国的云南和海南是黑长臂猿的两个栖息地。黑长臂猿种群为一雄多雌的配偶制群体， 每群由 4～8 只动物组成。但也有一雄一雌的配偶系家庭。目前来看，云南黑长臂猿种群数量 相对较多，但这些种群都生活于孤岛，有些孤岛森林面积太小，猿群数量太少，不利于种群 的长久生存。因为有效种群太小，各种群之间已不可能进行扩散和基因交流。海南岛黑长臂 猿数量较少，霸王岭保护区是海南黑长臂猿唯一保存数超过 10 头的地方，也是唯一可望拯救 的种群，因此，建立有效的保护措施已刻不容缓。 长臂猿属（Hylobates）属灵长目人猿超科（Hominoiden）。该属的物种数至今尚不清楚， 不同的学者把该属分为 6～20 个种（Groves 1972；Chivers 1977；Haimoff 等 1984；Tuttle 1986），并归入 4 个亚属。长期以来，对长臂猿的分类主要是基于对行为学、形态学和细胞遗 传学等方面的研究。由于受能够得到的特征信息量的限制，常常有相互矛盾的结果。目前， 虽然在型态、染色体等不同水平上做了不少工作，但有关其分类和系统仍存在较多争议。至 于亚属间和种间的系统发育关系则更是混乱。 黑长臂猿亚属内种级和亚种级的分类关系一直众说纷纭，部分学者认为存在 1 个种 （H．concolor）、6 个亚种（H．c．concolor；H．c．lu；H．c．hainanus；H．c．leucogenys； H．c．siki；H．c．gabriellae）；而另一部分学者则认为存在 3 个种（H．concolor；H．leucogenys； H．gabriellae）、8 个亚种（H．c．concolor；H．c．furvogaster；．c．hainanus；H．c．jingdongensis； H．c．nasutus；H．c．lu；H．g．gabriellae；H．g．siki）。Garza 和 Woodruff 等对 3 个黑冠 长臂猿亚种细胞色素 b 基因序列的初步研究表明，黑冠长臂猿亚属内存在丰富的遗传多样性， 有必要在分子水平上重新构建种及亚种级的分类和遗传分化关系。 快速进化并呈母系遗传的线粒体 DNA 是研究动物系统与演化等非常有效的遗传标记（张 亚平，施立明 1992；Wilson 等 1985；Zhang，Shi 1993a，b，c；Zhang，Ryder 1994； 张亚平 1995）。Garza 和 Woodruff（1992）测定来自长臂猿部分物种线粒体细胞色素 b 基因 的 252bp（碱基对）大小片段的序列，澄清了一些物种间的系统发育关系。D 环区（或称控制 区）是线粒体 DNA 中的非编码区，其分子进化速度比编码区快，是研究种和种下水平分子系 统的良好指标。PCR 技术的迅速发展已使人们能从毛发、皮张甚至排泄物这些以前认为不能 利用的标本中获取大量有用的遗传信息。非损伤性取样、DNA 基因分型技术（Noninvasive ______________________ 本章作者：宿兵，陈永久，刘瑞清，张亚平 94 中国动植物的遗传多样性 DNA genotyping）（包括 DNA 序列分析和微卫星 DNA 分析等）已日益在分子进化和保护遗传 学（Conservation genetics）领域得到广泛的应用。在 DNA 水平上提供新的、独立的证据，对 于澄清长臂猿属分类和系统中存在的问题无疑是十分必要的。 9．2 长臂猿的 DNA 序列进化及其系统发育研究 我们从 1 只白眉长臂猿、4 只黑冠长臂猿（其中 16 和 30 号来自中越边境