9单因素方差-2013级硕士生探究.ppt

mailto:fddd@263.net;;1. 卫生统计学中变量分类？;2. 卫生统计学核心内容？ ;3. 何时应用t 检验？ ;4. t 检验类型？ ;5. 资料的统计分析策略？ ;*;两个样本;;研究目的：评估阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的运动心肺功能变化，以期发现心血管疾病的潜在危险。;表1 OSAHS组与单纯打鼾组静态肺功能指标比较;结果：采用t 检验进行分析得出 OSAHS组患者FCV、FEV1 、 FVC% pred 、 FEF25 、 FEF50与单纯打鼾组比较差异有统计学意义（P0.05）; OSAHS组患者与单纯打鼾组运动心肺功能指标比较， OSAHS组在最大耗氧最大运动负荷、无氧阈（AT）及心率均低于单纯打鼾组（P0.05）。;分析：本研究有一个试验因素，即阻塞性睡眠呼吸暂停，研究者设计之初分为3个水平，即轻中度和重度组，单纯打鼾组。此试验为单因素3水平设计。;正确方法：如单因素3水平设计定量资料满足参数检验前提条件，应选用单因素3水平设计的定量资料方差分析；否则选用单因素3水平设计的定量资料Kruskal-Wallis秩和检验。;;例1 为研究钙离子对体重的影响作用，某研究者将36只肥胖模型大白鼠随机分为三组，每组12只，分别给予高脂正常剂量钙（0.5%）、高脂中剂量钙（1.0%）和高脂高剂量钙（1.5%）三种不同的饲料，喂养9周，测其喂养前后体重的差值，问三组不同喂养方式下大白鼠体重改变是否剖不同？;表 三种不同喂养方式下大白鼠体重喂养前后差值(g);分析： 处理因素：单因素，即饲料； 水平数：3水平，即高脂正常剂量钙（0.5%）、高脂中剂量钙（1.0%）和高脂高剂量钙（1.5%） 实验效应：喂养前后体重的差值 设计类型：单因素3水平设计 统计方法：完全随机设计资料的方差分析 ;; ;根据变异的来源，将全部观察值总的离均差平方和及自由度分解为两个或多个部分，除随机误差外，其余每个部分的变异可由某些特定因素的作用加以解释。 通过比较不同来源变异的方差（也叫均方MS），借助F分布做出统计推断，从而判断某因素对观察指标有无影响。;表 三种不同喂养方式下大白鼠体重喂养前后差值(g);1. 总变异 36只大白鼠喂养9周后体重差值X大小各不相同，这种变异称为总变异（total variation??。总变异的大小用 SS总= ?（观测数据-总均数）2 与总均方MS 总描述。 其中N为总例数，?总=N-1为总自由度;2. 组间变异 3组饲料饲养大白鼠，其体重差值的样本均数各不相同，这种变异称为组间变异（variation between groups）,反映不同饲料对大白鼠体重的影响，也包含了随机误差。组间总变异的大小用 SS组间= ?（组均数-总均数）2 与组间均方MS 组间描述。 其中k为组数，?组间=k-1为组间自由度;3. 组内变异 各组内大白鼠体重差值大小各不相同，这种变异称为组内变异（variation within groups）,反映随机误差。组内总变异的大小用 SS组内= ?（观测数据-组均数）2 与组内均方MS 组内描述。 其中?组内=N-k为组内自由度;;;;n1=11 n2=9 n3=10 N=30;所有人的载脂蛋白的变异可分解为两部分： 组内变异（SSE），反映载脂蛋白测定值的随机误差和个体差异; 组间变异（SSA），反映随机误差和不同的生理病理状态对载脂蛋白的影响。 ;*;Xij第i 个组的第j 个观察值 I=1,2,…k J=1,2,…ni ni第i 个处理组的例数 ∑ni=N Xi = X= ;1.全部的30个实验数据之间大小不等，存在变异（总变异）。 2.各个组间存在变异（组间变异）：反映处理因素之间的作用，以及随机误差。 3.各个组内个体间数据不同：反映了观察值的随机误差（组内变异）。;SS总 ?总 MS总;*;变异来源;1.建立假设 H0 ：?1 = ?2 = ?3 =…. H1 ：总体均数不全相等 2.确定显著性水平，用 ?表示，常取0.05。 3.计算统计量F 4.求概率值P 5.做出推论：统计学结论和专业结论。; F=MS组间/MS组内 公式是在H0成立的条件下进行的，即MS组间与MS组内差别应该很小， F值应该接近于1。那么要接近到什么程度呢？（Fisher计算出了F的分布规律，即标准的F値） 通过这个公式计算出统计量F，查表求出对应的P值，与?进行比较，以确定是否为小概率事件。;*;1.建立假设 H0 ：3种载脂蛋白的总体均数相等 ?1