- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
食管鳞癌中TGF的论文.doc
食管鳞癌中TGF的论文
食管鳞癌中tgf
【关键词】 食管肿瘤;癌,鳞状细胞;转化生长因子β;,,endoglin;新生血管化,病理性 【abstract】 aim: to investigate the expressions of tgfβ and endoglin/cd105 in esophageal carcinoma from patients in high incidence area in north china. methods: the expressions of tgfβ and endoglin/cd105 mrna and protein a samples using rnase protection assay and immunohistochemical staining. results: tgfβ1, tgfβ3 and endoglin/cd105 mrna, other than tgfβ2, a than those of adjacent noncancerous tissue(plt;0.05). there rna level. conclusion: the overexpressions of tgfβ1, tgfβ3 and endoglin/cd105 may be involved in the regulation of angiogenesis in esophageal carcinoma. endoglin/cd105 is an important angiogenesis marker as embrane in regulating the biological function of tgfβ. endoglin/cd105 could be a potential target to antiangiogenesis therapy.
【keys; carcinoma, squamous cell; transforming grorna和蛋白表达水平进行检测. 结果: 食管癌组织中tgfβ1和tgfβ3 mrna较癌旁组织显著增高(p<0.05),tgfβ2无变化. 食管癌组织中endoglin/cd105 mrna较癌旁组织也显著升高(p<0.05). tgfβ3 mrna与endoglin/cd105 mrna的相关分析显示有相关关系. 结论: tgfβ和endoglin/cd105参与了食管鳞癌血管生成过程的调节, endoglin/cd105不仅是细胞膜上tgfβ受体中调节tgfβ生物学功能的一个重要分子,而且是新生血管的重要标志. 因此调节endoglin/cd105的功能可能成为抗血管治疗中的一个潜在的、具有较宽生物防治谱的靶点.
【关键词】 食管肿瘤;癌,鳞状细胞;转化生长因子β; endoglin;新生血管化,病理性
tgfβ是一类多功能细胞因子,参与多种细胞功能的调节,包括细胞增殖、分化、迁移、细胞外基质的合成等[1]. tgfβ是mr 25 000的二聚体,哺乳动物细胞中包括三种亚型: tgfβ1, tgfβ2, tgfβ3. tgfβ1在细胞生长过程中的作用较为复杂,研究显示在不同细胞类型和/或不同阶段可促进或抑制细胞生长[2], 在多种(尤其是上皮源性)非恶性细胞中,它通过诱导细胞凋亡和/或通过上调细胞周期依赖抑制因子(p15,p21和p27)的水平将细胞阻滞在g1期从而抑制细胞的生长[2-4]. 由于恶性肿瘤细胞常存在tgfβ受体的丢失、突变和/或缺陷而对tgfβ1生长抑制作用产生抗性[2],此外,tgfβ1可通过刺激肿瘤血管生成,细胞外基质重塑及抑制机体对肿瘤细胞的免疫反应等多种途径促进肿瘤的生长[2,5]. 本研究对食管癌高发区食管癌患者癌组织中tgfβ和其受体调节分子endoglin mrna 进行检测并探讨其在血管生成中的作用.
1对象和方法
1.1对象30例食管癌标本来自食管癌高发区河南省林州市人民医院199903~05间手术患者. 术中切除的食管癌标本迅速放入液氮中储存备用. 其中男17例,女13例,年龄43~71(平均56±9)岁. 病理学检查均为食管鳞状上皮细胞癌,其中高中分化20例,低分化10例.
1.2方法
1.2.1rna提取和多探针rna酶保护性分析根据以往描述的方法[6],对食管癌标本进行多部位取材,在低温下研碎后采用trireagent(美国mrc公司产品)提取总rna,分光光度计(pharmaciabiotech)检测rna浓度,以30 μg分装备用. 采用多探针rna酶保护性分析试剂盒(美国pharmingen产品),以hck3为多探针模板(包括tgfβ1, tg
文档评论(0)