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- 2017-05-03 发布于湖北
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染色体病;染色体 染色体是遗传信;染色体 每条染色体有长臂(;无标题;有丝分裂 生物的体细胞进行有;体细胞的有丝分裂;生殖细胞的减数分裂;人体染色体分组 组 ;无标题;无标题;染色体病 染;染色体畸变 ;染色体畸变的原因 1、母亲妊;染色体病的临床特征1、常染色体;染色体核型分析指征怀疑患有染色;无标题;21-三体综合征河南大学淮河医;21-三体综合征 了解本病的细;21-三体综合征我国每年大约有;病因与发病机制 ;21-三体综合征;生殖细胞减数分裂;受精卵细胞有丝分裂;临床表现特殊面容 眼距宽 眼裂;临床表现体格发育迟缓 身材;临床表现智力低下(IQ<50);什么是智能低下答:指大脑发育障;临床表现多发畸形 先天性心;21-三体综合征 发育迟;21-三体综合征?皮纹特征 ;21-三体综合征?皮纹特征 ;21-三体综合征 ?皮纹特征;实验室检查(一)细胞遗传学检查;无标题;实验室检查 2、易位型 ;无标题;无标题;实验室检查 G/G易位 ;无标题;21-三体综合征;21/22易位 ;无标题;实验室检查3、嵌合型 ;二、FISH(荧光原位杂交) ;无标题;诊断与鉴别诊断诊断:典型临床表;治疗与预防治疗:目前无特效治疗;产前诊断 孕中期筛查血清;小结1. 21-三体综合征是最;思考题21-三体综合征有哪些特;21-三体综合征 21-tri;谢谢!
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