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- 2017-05-07 发布于浙江
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第六章 RNA转录
(RNA transcription) ;6.1. 基本概念
6.2. 原核生物RNA转录的起始
6.3. 真核生物RNA转录的起始
6.4. 转录的延伸
6.5. 转录的终止
6.6. 原核生物转录产物的后加工
6.7. 真核生物转录产物的后加工
6.8. 真核生物转录产物中内元的去除
6.9. 不连续转录和反式拼接;第一节 基本概念 ; 转录(transcription):是指以DNA为模板,在依赖于DNA的
RNA聚和酶催化下,以4中rNTP(ATP、
CTP、GTP和UTP)为原料,合成RNA
的过程。 ; 有义链 (sense strand)
[又称编码链 coding
strand]:
指不作模板的DNA单链; 在依赖DNA的RNA聚合酶作用下进行转录
A=U、C≡G 合成RNA分子
转录合成RNA链的方向为5’→3’,模板单链DNA的极性
方向为3’→5’, 而非模板单链的极性方向与RNA链相
同,均为5’→3’。(书写)
基因转录方式为不对称转录(一条单链DNA 为模板,RNA
聚合酶的结合) ; RNA 的转录包括 promotion. elongation. terminaton
三过程
从启动子 (promoter)到终止子(terminator)称为转录单
位 (transcription unit) (转录起始点)
原核生物的转录单位多为 polycistron in operon,真
核生物中的 转录单位多为monocistron, No operon
转录起点即转录原点记为+1,其上游记为负值,下游
记为正值 ;;第二节 原核生物RNA转录的起始(RNA Transcription promotion in prokaryots);两个相关概念:
* 操纵元(operon):
是原核生物基因
表达调控的一个
完整单元,其中
包括结构基因、
调节基因、操作
子和启动子;; 启动子(promoter):是指DNA分子上被RNA聚合酶识别
并结合形成起始转录复合物的区域 ,它还包括一些调节
蛋白因子的结合位点 (频率、效率) ; (1) 全酶(Holo Enzyme)
? 用于转录的起始
? 依靠空间结构与DNA模板结合 (σ与核心酶结合后
引起的构象变化)
? 专一性地与DNA序列(启动子)结合
? 结合常数:1014/mol
? 半衰期:数小时 (107/mol 1秒以下)
? 转录效率低,速度缓慢( σ的结合 ); (2) 核心酶 (Core Enzyme)
? 作用于转录的延伸过程(终止)
? 依靠静电引力与DNA模板结合(蛋白质中碱性
基团与DNA的磷酸根之 间)
? 非专一性的结合(与DNA的序列无关)
? 结合常数:1011/mol
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