2015-2016学年鲁科版选修5认识有机化学（第1课时）课件（50张）.ppt

2．按官能团的不同，可以对有机化合物进行分类，请指出下 列有机物的种类，填在横线上(填写字母)。 A．烷烃　B．烯烃　C．炔烃　D．醚　E．酚　F．醛 G．羧酸　H．苯的同系物　I．酯　J．卤代烃　K．醇 (1)CH3CH2CH2COOH____________； 解析：有机化合物分类方法有三种：根据组成中是否有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物；根据分子中碳骨架的形状，分为链状有机化合物和环状有机化合物；根据分子中含有的官能团，分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇和酚等。 答案：(1)G　(2)E　(3)H　(4)I　(5)G　(6)J　(7)B　(8)F C．CH3Cl和CH3CH2Br D．CH3OH和CH3CH2OH E．CH3CH2OH和HOCH2CH2OH 答案：D 3．下列各组内的物质中互为同系物的是________。 1.习惯命名法 (1)根据烷烃分子中所含 来命名，称为“某烷”，“某”指碳原子个数。当碳原子数在10以内时用天干： 来表示碳原子数，例如C3H8命名为 ；当碳原子数大于10时，用 表示，例如C21H44命名为 等。 (2)区别同一烷烃的同分异构体时，要分别在名称前加正、异、新等词头表示。如C5H12的三种同分异构体的名 称为： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字 二十一烷 丙烷 碳原子的数目 CH3CH2CH2CH2CH3： ， 正戊烷 2．系统命名法 (1)命名步骤： (2)烷烃命名的原则： ①最长——含碳原子数最多的碳链作为主链。 ②最多——当有几条不同的碳链时，选择含取代基最多的一条作为主链。如 含7个碳原子的碳链有A、B、C三条，应选择取代基最多的A碳链(3个取代基)作为主链。 ③最近——从离取代基最近的一端给主链编号。 ④最小——若有相同的取代基分别位于主链两端等近的位置，且中间还有其他取代基，从主链两个方向编号可得两组不同的系列，此时两系列中取代基位次之和最小者为正确编号。如 总的来说，烷烃的命名原则：等长要最多，等近要最简，等近同简要最小。 ⑤最简——若有两个不同的取代基且分别处于主链两端等同的距离，则从较简单的取代基一端编号。 如 (3)烷烃名称书写要求： 用系统命名法得出的烷烃名称的组成为： (4)注意事项： ①取代基的位次必须用阿拉伯数字表示； ②相同取代基的个数必须用汉字数字表示； ③位次之间用“，”隔开，如“2,3,4”； ④名称中阿拉伯数字与取代基名称用“－”隔开； ⑤书写取代基的位次时，遵循简单在前、复杂在后的原则。 4．某烷烃的结构为： 命名正确的是(　　) 下列 A．2,4-二甲基-3-乙基己烷 B．3-异丙基-4-甲基己烷 C．2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D．3-甲基-4异丙基己烷 解析：烷烃命名时应选择含支链最多的最长碳链为主链，同时编号，且支链位置的总序数和应最小。由 则该物质的名称为 2,4-二甲基-3-乙基己烷。 答案：A [例1]　S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 (　　) A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 [解析]　本题考查有机化合物基础知识中的官能团与键线式表示法。分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。 [答案]　A 这类题在高考中的考查形式有三种：①将结构式中所表示的结构转化，从而写出分子式；②识别结构式中的各种官能团；③根据所得的分子式、官能团对该物质的性质进行推测。 1．S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该有机化合物的 说法正确的是 (　　) ①属于芳香化合物　②分子中含有的官能团有4种 ③可以看做羧酸　④可以看做酚　⑤可以看做醇 ⑥可以看做醛 A．①③⑤　　　　　　　　B．②④⑥ C．②③⑤ D．②④⑤ 解析：S-诱抗素分子中的六元环不是苯环，故①、④不 正确；当 与氢相连时为醛基(