- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2015-2016学年鲁科版选修5醛和酮糖类(第1课时)课件(51张).ppt
(二)糖的分类及相互转化 (2~10) ( 10) 低聚糖 单糖 多糖 水解 缩合 水解 缩聚 水解 缩合 (2~10) ( 10) (依据:能否水解以及水解产物的多少) 糖类 :不能水解为更小糖分子的糖类。 单糖 低聚糖 :1mol糖能水解成2~10mol单糖的糖类。 多糖 如:葡萄糖、果糖 :1mol糖能水解成n mol(n 10)单糖的糖类。 如:蔗糖、麦芽糖 如:淀粉、纤维素 (三)重要的单糖——葡萄糖和果糖 1、葡萄糖: 2、果糖: OH H OH H OH O H—C—C—C—C—C—C—H H OH H OH H 分子式:C6H12O6 分子式:C6H12O6 ;最简式:CH2O;注意:最简式与甲醛、乙酸、甲酸甲酯相同。 从结构上看,葡萄糖和果糖可能具有怎样的化学性质? 互为同分异构体 OH H OH H O OH H—C—C—C—C—C—C—H H OH H OH H 属于多羟基酮 HO -CH2-(CHOH)4-CHO 由葡萄糖的结构特点,请你归纳一下它的化学性质有那些? 醇的化学性质 醛的化学性质 取代反应 消去反应 氧化反应 加成反应 观察·思考 酯化反应 (四)葡萄糖的化学性质 1、氧化反应 a、银镜反应 b、与新制Cu(OH)2反应 实验视频 CH2OH(CHOH)4CHO+2 Ag(NH3)2OH 2Ag +CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 +H2O CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O +2H2O ——醛基易被氧化为羧基 现象:得绛蓝色溶液,生成砖红色沉淀。 2、加成反应 ——与 H2 加成 催化剂 (己六醇) CH2OH(CHOH)4—C—H O + CH2OH(CHOH)4CH2OH H—H H2 5 + CHO (CHOOCCH 3) 4 CH2OOCCH3 H2O 5 CH3COOH 浓H2SO4 (CHOH)4 + CHO CH2OH 3、取代反应 (重点——酯化反应) 五乙酸葡萄糖酯 葡萄糖还能发生哪些取代反应? C6H12O6(s)+6O2(g) 6CO2(g)+6H2O(l) 思考: 人生病不能正常饮食时, 医生一般会给病人注射葡萄糖水溶液, 这是为什么呢? 4、生理氧化 —— 人体能量的主要来源 △H = - 2804 kJ·mol-1 5、发酵成醇 C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 酒化酶 通常用淀粉催化水解法制取葡萄糖。 (C6H10O5)n+ nH2O nC6H12O6 催化剂 (6)葡萄糖的工业制法 (7) 葡萄糖的用途 制药、制镜、制糖果、制酒工业 多识一点 1、自然界中甜度最大的单糖是果糖 CH2—CH—CH—CH—C—CH2 O OH OH OH OH OH b、结构式 a、分子式: C6H12O6 (与葡萄糖互为同分异构体) 多羟基酮 c、存在于蜂蜜、水果中。代谢不需胰岛素的调 节,对糖尿病患者无害。 其它单糖——核糖和脱氧核糖(课本76页) (七)最简单的低聚糖——二糖 1、二糖又叫双糖,1mol二糖水解时能 生成2mol单糖 2、常见的二糖有蔗糖、麦芽糖 3、蔗糖、麦芽糖的化学式均为:C12H22O11 演示对比实验: 银氨溶液 银氨溶液 热水浴 热水浴 无现象 产生 银镜 热水浴 热水浴 20%蔗 糖溶液 20%麦芽糖溶液 无还原性 有还原性 蔗糖: 麦芽糖: 化学性质: 同分异构体 演示对比实验: 热水浴 20%蔗 糖溶液 银氨溶液 热水浴 无现象 蔗糖 + 稀硫酸 热水浴 NaOH 中和酸 银氨溶液 热水浴 产生 银镜 C6H12O6 + C6H12O6 (葡萄糖) (果糖) 催化剂 C12H22O11 + H2O (蔗糖) → → 小结 蔗糖 麦芽糖 分子式 物理性质 是否含醛基 水解方程式 重要用途 二者关系 C12H22O11 C12H22O11 无色晶体,溶于水, 有甜味 白色晶体,易溶于水,有甜味 不含醛基 含醛基 C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6 葡萄糖 果糖 C12H22O11+H2O 2C6H12O6 葡萄糖 可做甜味食物 可做甜味食物 互为同分异构体 催化剂 催化剂 多糖:淀粉、纤维素的结构和物理性质比较 淀粉
您可能关注的文档
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第一课时)学案1.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第三课时)学案1.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第三课时)学案2.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第二课时)学案1.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第二课时)学案2.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第二课时)课件(21张).ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修5第1章第3节烃(第四课时)学案.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修5第2章第1节有机化学反应的类型(第1课时)教案.docx
- 2015-2016学年鲁科版选修5第2章第1节有机化学反应的类型(第2课时)教案.docx
- 2015-2016学年鲁科版选修5第2章第1节有机化学反应的类型(第3课时)教案.docx
- 2015-2016学年鲁科版选修5醛和酮糖类(第2课时)课件(15张).ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修5醛和酮糖类(第2课时)课件(26张).ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修5醛和酮糖类(第2课时)课件(49张).ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修5醛和酮糖类(第3课时)课件(20张).ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修6从茶叶中撮咖啡因(1课时)课件31张.ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修6从茶叶中撮咖啡因(1课时)作业.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修6反应条件对化学反应的影响(1课时)作业.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修6反应条件对化学反应的影响(1课时)课件39张.ppt
- 2015-2016学年鲁科版选修6实验室制备化工原料(1课时)作业.doc
- 2015-2016学年鲁科版选修6实验室制备化工原料(1课时)课件55张.ppt
文档评论(0)