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然后再取曲线前部若干点分别减去反向沿长到t=0直线上的相应的点，将相减的残数点（曲线点减去相对应的直线点）在同一坐标上再次直线回归，这条直线称为快清除相，同样方法可求出A01及K1值。 求得：血浆 A01=136 A02=10； （dpm/pmol） K1=0.129/min K2=0.022/min 参数求解（包括b库）：P162-163 * 输入示踪剂总活度 D（dpm） 1）初始库大小Pa=--------------------------------------- A01+A02(dpm/mmol) 2）表观分布容积V=Pa/Ca （为示踪剂浓度mol/ml可通过RIA测得） 表现分布密积含意：指给药量与血药浓度相互关系的一个比例数，它不具直接生理意义，多数情况下不涉及真正的容积，其数值大小可表示该药物的特征，通常反映药物在组织器官中分布情况的大体概念，是药物的一个特征参数。 * 3）更新速率常数K： 处于动态平衡时：Kaa 、kbb(a、b库更新速率常数)的计算通过微分方程和采用Laplace变换得如下公式： Pa Kaa= ------------ (A01K1+A02K2) D Pa Kbb= ------------ (A01K2+A02K1) D P 164 （式6—19~22） 4）其它动物学参数及当现有的生物学知识尚不能确定系统内部结构而采用非代谢区分析法，不做要求，P152。 * * 举例（1）证明肌酸或肾上腺素合成过程中，甲基的转移为整体转移，而不是分解后重新形成。 将甲基用双标记标上，测出该甲基两种核素的比值，即可确定。 （2）证实生物碱Elymoclavine的前身物N2-甲基色AA是非完整基团参入到产物中去的。 将前身物用14C和3H双标记，并测两放比值，引入实验后测产物两放比值，发现产物两放比值明显降低，证明了实验设想。 * 第四节 物质吸收、分布、排泄示踪 一、吸收示踪 1、吸收百分率测定： 该技术特别对某些药物的吸收研究有用，将该药标记后口服或灌胃，然后收集类便测放射性，若吸收入血再排入消化道的量忽略不计，（如龙胆紫）测： 摄入量—粪例残余量 吸收率= ------------------ 摄入量 应用：研究某药物的吸收情况或某些疾病会使胃肠道吸收率大大下降。 * 2、生物利用度 绝对利用度：将相同剂量的同一示踪物分别V和口服，不同时间取血测放射性，得下图（143）： 对两曲线下面积分别积分叫做AUC 口服AUC 绝对利用度= -------------------×100% 静注AUC 利用 * 相对利用度 指用二种不同的口服方案，其差别可以是不同剂型，或加某一辅助因子，得到下面图型： 口服但改变剂型AUC2 AUC1 AUC1 相对利用度 = ----------- AUC2 应用：临床、药理、预防医学 * 二、吸收时化学形态的示踪研究 内容：确定某些复杂的有机物在消化道中经降解后以什么化学形态被吸收。P144 1、单标记示踪 如用14C标记游离脂肪酸经胃肠道发现长链脂肪酸70~90%以甘油三酯形式出现在淋巴液中，而短链者以游离酸形式出现在门脉血中说明肠道可吸收游离脂肪酸，长链者要在肠壁重新形成