丙硫菌唑中间体的工艺合成.pdfVIP

学兔兔 化 工 进 展 2015年第34卷第7期 CHEMICAL INDUSTRy AND ENG1NEERING PROGRESS ·1989· 丙硫菌唑中间体的工艺合成 唐利平 ，谢家理 ( 四川化工职业技术学院，四川 泸州 646005； 四川大学化学学院，四川 成都 610065) 摘要：丙硫菌唑的合成报道方法均是以邻氯苄氯为原料，制备格氏试剂后，经加成、缩合、硫化得到产物。由 于邻氯苄氯反应活性高，得到的格氏产物收率低，大量偶联副产物生成，难以工业化应用。选择环丙基苄基甲 酮为原料合成丙硫菌唑的中间体，以简便高效的中间体制备方法为目的，研究了酸与酯经缩合反应得到酮的制 备方法。经反应工艺条件优化，在异丙基氯化镁格氏试剂存在下，以四氢呋喃为反应溶剂，邻氯苯乙酸和 1．氯 环丙基甲酸甲酯为原料，(氯代异丙烷)／ (1一氯环丙