Observation dun nouveau variant chromosomique chez le mouton domestique (Ovis aries L.) 英文参考文献.docVIP

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2017-05-12 发布于上海
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Observation dun nouveau variant chromosomique chez le mouton domestique (Ovis aries L.) 英文参考文献.doc

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Observation dun nouveau variant chromosomique chez le mouton domestique (Ovis aries L.) 英文参考文献

Article de recherche France. Les techniques de me impliqué : le 19. Les caryotypes de 55 animaux ont été effectués et ont montré que le variant se transmet d’une génération à l’autre selon un mode mendélien codominant. à l’aide des bandes G et R ont permis d’identifier le chromoso- A clearly Bien que les premiers travaux sur les chromosomes du mouton aient commencé au début des années 20 (Wodsedalek, 1922), le nombre et la diversité des anomalies ou polymorphismes chromosomiques observés dans cette espèce sont très pauvres compa- quelques translocutions et aneuplo?dies gonosomiques ont été recensées dans la littéra- ture (pour revue, voir Cribiu et Matejka, 1985). Dans cette note, nous décrivons un nouveau variant dans un troupeau de race Ile-de- France. Le sang de 15 males et 40 femelles a été prélevé afin d’être cultivé suivant la technique de De Grouchy et al. (1964). Quatre types de marquage ont été utilisés sur les lames obtenues : le (1972), le marquage (THA) selon Dutrillaux (1973), le marqua- selon Sumner T ge (GTG) suivant Seabright (1971) et le marquage (RBA) selon Dutrillaux ef al. (1973). R C marquage G ’ Sur 55 moutons étudiés, 39 ont un caryotype normal composé de 2n = 54 chromo- somes dont 3 paires de grands métacentriques, 23 paires d’autosomes acrocentriques, un gonosome X acrocentrique et un chromosome Y petit et métacentrique. Cependant chez les 16 restants (3 males et 13 femelles), la région péricentromérique d’un acrocen- trique de taille moyenne est plus vaste que celle des autres autosomes et appara?t sous forme de bras courts développés en coloration conventionnelle (Fig. ). Cette région est 1 pale en marquage G, négative en marquage R et constituée de 2 blocs en marquage T et C. En marquage G, le chromosome anormal est constitué de 3 bandes sombres dont bande proximale brillante (Fig. 4). Ce marquage correspond donc à la paire 19 selon les marquage C, introduite par Pardue et Gall (1970), colore spé