黄酮类化合物柚皮苷抑制HaCaT 细胞RANTES产生的研究的论文.docVIP

　　黄酮类化合物柚皮苷抑制HaCaT 细胞RANTES产生的研究的论文 【摘要】 目的：分析肿瘤坏死因子α(tnfα)和γ干扰素(ifnγ)是否诱导体外培养角质形成细胞株hacat产生趋化因子rantes，了解柚皮苷是否影响tnfα和ifnγ对合成rantes的诱导作用。方法：tnfα和ifnγ刺激培养的hacat细胞，应用定量rtpcr方法测定rantes的mrna表达，应用elisa方法测定上清液中rantes。结果：正常培养hacat细胞rantes微弱表达, tnfα和ifnγ刺激使hacat细胞rantes的mrna表达与分泌量显著增加。柚皮苷0.5, 0.25 mmol·l1能抑制tnfα和ifnγ诱导的rantes分泌。结论：柚皮苷可抑制tnfα和ifnγ引起的hacat细胞分泌rantes。 【关键词】 柚皮苷；rantes；hacat细胞 趋化因子(chemokine)是一类诱导免疫细胞向特定的组织部位浸润和聚积的具有趋化和细胞活化作用的细胞因子。根据其成熟蛋白中保守半胱氨酸残基(c，cysteine)的排列，趋化因子可分为4种类型: cxc型、cc型、c型及cx3c型。受激活调节正常t细胞表达和分泌因子(regulated upon activation normal t cell expressed and secreted factor，rantes)属于cc家族成员。研究表明，rantes表达水平的升高与多种炎性疾病有关。.如关节炎、特应性皮炎、银屑病、迟发性超敏反应、肾小球肾炎、哮喘、炎症性结肠炎等。rantes已经作为急慢性炎症的重要介质，其表达水平的升高是炎症反应的特征之一[1，2]。 黄酮类化合物具有显著的抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用，其抗氧化作用与细胞内某些还原酶如谷胱甘肽还原酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性增强有关[3]。而柚皮苷增强体内还原酶活性不足以解释其显著的抗炎、抗内毒素作用。为此，研究观察柚皮苷抑制人皮肤角质细胞rantes产生的作用。 1 材料和方法 1.1 药品和试剂 柚皮苷(纯度99%, sigma 公司)、阿维a ；tnfα和infγ (美国peprotech asia)；dmem 培养基(gibco)；m tt(3  (4 ,5)  双甲基 2  噻唑 (2 ,5)  二苯基溴化四氮唑蓝，sigma 公司)；taq dna聚合酶（北京博大泰克biodev生物基因技术有限责任公司）；引物（上海生物工程有限公司）；人rantes定量elisa试剂盒(上海森雄科技实业有限公司)；人表皮角质形成细胞hacat细胞株(本室保存)。 1.2mtt比色分析按照文献方法[4]，在96 孔培养板中加hacat 细胞悬液（1.5×104 个细胞/ 孔）培养过夜，依次加入含药的完全培养基，实验组分别加入不同浓度的柚皮苷，阳性对照药采用阿维a，药物浓度见表1，阴性照组用培养液替代药物，空白组仅加入不含细胞的培养液，每个浓度做3 个复孔。od 值测定波长为570 nm。结果按下式计算药物对细胞生长的抑制率:细胞生长抑制率% = (1  实验组od 值/对照组od 值)×100 %;以药物的不同浓度对角质细胞生长抑制率作图可得到剂量反应曲线,从中求出药物的半数杀伤浓度ic50。 1.3 细胞培养上清液rantes含量测定 将hacat细胞接种于24孔板中（5×104/孔），加入含刺激因子（tnfα和/或infγ）的无血清 dmem培养基孵育24 h，同时进行实验组研究：不同浓度的柚皮苷以及阳性对照阿维a；每组各设3个复孔(见表2)。按照试剂盒内说明测定上清液中rantes的含量。 1.4rantes mrna 表达测定按上述方法培养并处理细胞，用trizol法提取细胞总rna，根据genbank／ncbi公布的rantes全长cdna序列，设计rantes引物。正义链为5′ccagcagtcgtcttt gtca 3′，反义链为5′atctccaaagagttgatgt 3′，扩增片段长度为96 bp。内参照hgapdh的引物正义链为5′cctcaagatcatcagcaat3′，反义链 5′ccatcca cagtcttctgggt3′，扩增片段长度141 bp。首先逆转录成cdna，在应用荧光定量pcr的方法测定rantes mrna的表达。反应条件为：94 ℃ 2min后进行下列循环，94 ℃20 s，56 ℃ 20 s，72 ℃ 30 s,80 ℃ 20 s共45个循环。 hgapdh复性温度为54 ℃。结果判定：判读ct值（扩增曲线进入指数期时的反应循环数），mrna相对定量根据公式计算：目的基因的