普通生物学20章-遗传的基本规律.pptVIP

遗传的第二定律 测交 真核生物遗传物质的传递 有丝分裂 减速分裂 第一次分裂 （1）前期I 1）细线期 核内出现细长如线的染色体 2）偶线期 同源染色体配对，出现联会现象，各对同源染色体的对应部位相互紧密并列，逐渐沿纵向联结在一起，形成二价体。 3）粗线期 二价体逐渐缩短变粗，形成四合体。非姊妹染色单体间出现交换。 4）双线期 四合体继续缩短变粗，联会的二价体因非姊妹染色单体相互排斥而松散，但仍被几个交叉连接在一起。 5）终变期 染色体变得更为浓缩和粗短，交叉向染色体两端移动，逐渐接近末端。 小麦粗线期 玉米粗线期 （2）中期I 核仁和核膜消失，出现纺垂体，纺锤丝与各染色体着丝点连接。 （3）后期I 在纺锤丝牵引下，各个二价体各自分开，两个同源染色体分别向两极移动。 （4）末期I 染色体移到两极后，松散变细，形成两个子核，细胞质分为两部分，形成两个子细胞，即二分体。 第二次分裂 （1）前期II 每个染色体含有两条染色单体，着丝点仍连在一起，染色单体分得很开。 （2）中期II 每条染色体的着丝点整齐的排列在赤道板上，着丝点开始分裂。 （3）后期II 着丝点分裂为二，各个染色单体变为染色体，由纺锤丝分别拉向两极。 （4）末期II 到达两极的染色体形成新的子细胞，同时细胞质又分为两部分，形成四分体。 减数分裂的遗传学意义： 减数分裂产生的雌雄配子染色体数目减半，通过受精作用，又恢复为全数的染色体，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对稳定性。 同源染色体在减数分裂中期I排列在赤道板上，然后分别向两极移动，但各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，子细胞在染色体组成上可能出现多种多样的组合。同时，减数分裂过程中，非姊妹染色单体间还能发生交换，增加了后代遗传差异的复杂性，为生物的变异提供了物质基础。 Baterson，Saunders，Punnett发现甜豌豆有两类花粉：长形和圆形。一个纯种长形花粉植株与纯种圆形花粉植株杂交，F1是长形花粉，F1×F1杂交产生的F2有3/4产生长形花粉，1/4产生圆形花粉。由于这个性状是单基因引起的，假使一半花粉带有长形等位基因，另一半花粉带有圆形等位基因，那为何F1只有长形花粉呢？ 1、常染色体隐性性状。 2、常染色体显性性状。 3、X染色体隐性性状。 4、X染色体显性性状。 1、常染色体隐性性状。 2、常染色体显性性状。 3、X染色体隐性性状。 4、X染色体显性性状。 1、常染色体隐性性状。 2、常染色体显性性状。 3、X染色体隐性性状。 4、X染色体显性性状。 1、常染色体隐性性状。 2、常染色体显性性状。 3、X染色体隐性性状。 4、X染色体显性性状。 20世纪70年代，Gerald Fink想用酵母的两个Leu2基因突变株来构造新的酵母菌株。他用Leu2-3突变株与Leu2-112突变株杂交（上述两个突变株均为Leu-，即不能在缺乏亮氨酸的培养基上生长），杂交后得到的两种类型的子囊（如下图所示）。 Type 1 Type 2 4 Leu – 3 Leu – : 1 Leu + 49个子囊是类型1，而只有一个子囊是类型2。 问题： 1、解释为何杂交只产生两种类型的子囊? 2、具有Leu2-3和Leu2-112的双突变孢子就在2型子囊中，为何不能用互补检验法找出这个双突变个体？ 3、你能否设计一个方法来找出这个双突变个体？ 1） T/t（♂） × s/s（♀）同一基因，自由组合 ↓ ? T/s ?t/s 由于T与s不互补，所有弯尾雄性老鼠均不育。 2） T/t S/S × t/t s/s不同基因，测交 ↓ ?T/t S/s ?t/t S/s 由于不育基因S为杂合型，故所以弯尾雄性老鼠均可育。 ②.原因： 花斑枝条： 　　绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)； 　　白细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体)； 　　绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。 ∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的