可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备噻菌灵分子印迹聚合物.pdfVIP

2012 ,Vo 1. 29 No.2 ~毡爹岛莹拗王位 国 Chemistry Bi佣ngineering doi:10. 3969/j. issn. 1672 一5425.2012.02.018 可逆加成一断裂链转移沉淀聚合法 制备唾菌灵分子印迹聚合物 王晓艳，张怀斌 (滨州医学院，山东烟台 264003) 摘 要:采用可逆加成一断裂链转移(RAFT) 聚合技术与沉淀聚合技术相结合的方法合成了拿菌灵分子印迹聚合 物。该聚合物微粒具有更好的分散性，其印迹效果比传统沉淀聚合法得到的分子印迹聚合物更好。为从复杂的农药残 留中富集和分离拿菌灵提供了可能。 关键词:分子印迹聚合物z 嚷菌灵;可逆加成一断裂链转移;沉淀聚合 中图分类号:0652.6 文章编号:1672--5425(2012)02 一0066 一03 文献标识码:A 唾菌灵(TBZ) 属苯并咪瞠类杀菌剂，是高效、低毒 淀聚合技术结合，合成了唾菌灵分子印迹聚合物，并与 和广谱的内吸性杀菌剂，具有预防和治疗作用，尤其对 传统沉淀聚合法制备的分子印迹聚合物进行了对比。 麦类赤霉病有特效，广泛应用于庄稼的生产、储存及保 1 实验 鲜[口，但其在土壤、水以及作物中仍有一些残留，对人、 畜有一定的毒副作用。由于苯并咪唾类杀菌剂在样品 1. 1 试剂与仪器 中含量极低、基体复杂，因此，其分析结果直接依艘于 唾菌灵，甲基丙烯酸(MAA) .乙脯，二乙烯基苯 高效和高选择性的样品前处理技术。常规样品前处理 (DVB) .偶氮二异丁睛 (AIBN) .甲醇，乙酸， 方法操作繁杂、处理时间长、试剂消起量大、选择性低， 吃?一CH咱 F 飞 因此，有必要发展具有特异性识别能力的分离富集材 == \-c= (CTA)参照文献[5J制备。 料，以提高农残分析的准确性和速度。 飞 分子印迹技术是近几年来集高分子合成、分子设 扫描电子显微镜(SEM) .油浴锅，高速离心机，超 计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来 声波清洗器，高效液相色谱仪。 的一门边缘学科，广泛应用于分离、催化、化学/生物传 1. 2 分子印迹聚合物的制备 感器等众多领域。目前，分子印迹聚合物的制备方法 准确称取 34 mg( o. 17 mmoi)模板分子唾菌灵与 主要包括自由基聚合和溶胶一凝胶过程。自由基聚合 58μL(0.68 mmoi)功能单体甲基丙烯酸置于 50 mL 是比较常用的方法，主要包括本体聚合、悬浮聚合阳、 烧瓶中F 加入 12.5 mL 乙睛溶解，密封，放置 12 h 使 两步溶胀聚合同、沉淀聚合旧。其中，沉淀聚合不需要 模板和单体充分作用;)JP 人 480μL(3.4 mmoD 交联 加入表