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严重感染和感染性休克的治疗进展.pdf
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· 专题笔谈 ·
严重感染和感染性休克的治疗进展
邱海泼
严重感染(severe sepsis) 和感染性休克Cseptic
有效循环血益明显减少是感染性休克的主要病
shock) 是全身性惑染(sepsis) 导致以器官功绽损害 理生理特征,积极液体复苏(fl山d resuscitation) . 尽
快恢复有效循环血量,改善器官灌注,具有重要的临
为特征的临床综合征,是 lCU 中导致危重病病人病
床价值e 以往的抗休克治疗, 也强调积极的补液, 但
死的主要原因。在过去 10 年中,严重感染发生率增
缺乏可靠的补液目标.早期目标性复苏治疗(early
加了 91. :~% .并以每年1. 5 %~8. 0% 的速度上升。
近年来,抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长 goa l-directed therapy ,EGDT)的复苏目标不但包括
中心静脉压 (CVP)8~12 mm Hg,平均动脉压
足的进步. 但严重感染的病死率仍高达 30%~
70%. 严重感染和感染性休克的发生率和病死率均 (MAP)注65 mm Hg和尿量~o. 5 ml/( kg • h) . 还
要求中 心静脉戎混合静脉血氧饱和皮〈挠、Q 或
居商不下,形势严唆,探索规范和有效的治疗手段,
实属当务之急[汀 , ,Oz)主主70%, 以提供足够的氧输送,改善内脏灌注fs1.
液体复苏的速度至关重要. Rivers 的研究证明
一、早期积极有效的抗感染治疗
若能在严重感染发生 6 h 内实现复苏自标,严重感
对于严重感染和感染性休克来说,有效的清创
染的 28 d 病死事能从 49%降低到 33%. 明显降低
引流和广谱抗生素应用依然是根本性的病囡治疗措
了病死率问@对于挺有低容量状态的严重感染病
施@需要强调的是抗生素治疗前应首先进行及时正
人,应实施快速补液,不 同于持续静脉液体输入,需
确的微生物培养, 以获得病原学证据.怀疑JÍJl源性
要在短时间内冲击性的输注大量液体,比如可在
感染时,至少 留取两次血培养.适当增加采血量,也
30 min 内输入 500~1000 ml 晶体液或 300~500 ml
可能提高血培养阳性率。千方百计的寻找可疑的感
鼓体液,通过密切观察血压和尿量等,了解对治疗的
染址,及时进行放防和局址性感染的引流,消除感染
反应性,同时注意病人对容量的~受链,来决定是否
坏死缓织,去除可疑感染的植入物.
再次给予快速补液, 实现短期内快速
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