第13章适应性免疫：b细胞体液免疫.pptVIP

第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答;体液免疫应答;B 细胞抗原受体及其识别抗原的特点; 第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈 抗原分两类：TI-Ag(TI1、TI2)和TD-Ag。 一. 对TI-Ag的识别 1.识别TI1抗原：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。高浓度：B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合，激活大多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 低浓度：无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合TI1抗原的B细胞克隆。 ;; 2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。 结构特点：具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线形排列，在体内不易降解。 与特异性BCR结合 ? BCR交联 ? 传入活化信号 ? B细胞活化。 ; 二．对TD-Ag识别与递呈 TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白等。 识别与递呈： B细胞表位(蛋白质抗原)?与特异性 BCR结合； T细胞表位（抗原肽）- MHC-II类分子复合物 ?表达于APC（DC、M?、B细胞）细胞表面 ?TCR识别?Th细胞活化 ? 辅助B细胞活化。 注：再次应答、抗原浓度低时，B细胞是最有效的抗原递呈细胞。 ;;; 第二节 Ｂ细胞激活和信号传导 一.B细胞活化信号 1.TI抗原刺激B细胞活化 --- 直接作用。 2.TD抗原刺激B细胞活化 --- 需两种信号： （1）第一信号（抗原刺激信号） 蛋白抗原与BCR－分子特异性结合，同时B细胞递呈抗原肽－MHC类分子给T细胞。 （2）第二信号（Th细胞信号） Th细胞-B细胞间接触作用：CD40L-CD40、 ICAM-1 - LFA-1、CD28 - B7、CD2 - LFA-3。 B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起的。;;二.细胞的协同作用 （一）APC与Th细胞相互作用 初次进入的抗原被IDC捕捉加工，与Th细胞的TCR结合，形成三元复合物（TCR-Ag-MHC-Ⅱ）； BCR识别该抗原的半抗原 B 粘附分子: CD28/B7 、LFA-1/ICAM-1、CD2/ LFA-3。 CD40/CD40L B;;主要的细胞表面协同刺激分子 1.B7：B7.1和B7.2（主要表达细胞 — B细胞）： 配体：CD28和CTLA-4（表达细胞：CD28 — T细胞、 CTLA-4—活化的T细胞） 主要功能：B7/CD28 — 活化T细胞；B7/CTLA-4 — 抑制T细胞活化。 2.CD2（主要表达细胞 — T细胞）： 配体：LFA－3（表达细胞 — 淋巴细胞和所有APC） 主要功能：CD2/LFA－3—活化T细胞。 3.CD40（主要表达细胞 — B细胞）： 配体：CD40L（表达细胞：活化的T细胞） 主要功能：CD40/CD40L—B细胞活化最强有力信号； ;;三.B细胞与Th细胞相互作用 初次应答：其它APC活化的Th细胞与B细胞，通过粘附 分子相互作用激活B细胞。 再次应答：已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞与T细胞 相互作用，通过粘附分子及抗原提呈作用 相互诱导并活化。 Th活化信号： B细胞活化信号： 第一信号：TCR－Ag－MHCⅡ； 第一信号：BCR－Ag； 第二信号：CD28/B7等。 第二信号：CD40/CD40L。 ;;Y; 四.细胞因子的作用 活化的Th细胞分泌多种细胞因子，调节B细胞的增殖、活化和分化。 1.Th1细胞产生的细胞因子：IL-2和IFN-γ； 2.Th2细胞产生的细胞因子：IL-4、IL-5、IL-6、 IL-10和IL-13； 3.调控免疫应答类型的细胞因子：I