第11章b淋巴细胞-2-lxy.pptVIP

B淋巴细胞（B lymphocyte）简称B细胞，由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来，是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白）的细胞。 静息B淋巴细胞 淋巴结、脾 淋巴滤泡冠状带聚集 活化B细胞形成生发中心 浆细胞 记忆性B细胞 B细胞谱系 B细胞谱系 骨髓基质细胞表达的细胞因子和黏附分子是B细胞发育的必要条件。（mSCF、IL-7、SDF-1） B细胞发育过程中重要的生化事件几乎都围绕着功能性BCR的表达和中枢免疫耐受的形成。 第一节 B淋巴细胞表面的分子及其作用 第二节 B细胞的亚群 第三节 B细胞的功能 一、B细胞抗原受体复合物 （一）膜表面免疫球蛋白 （mIg) （二） Igα/Igβ (CD79a /CD79b) （一）膜表面免疫球蛋白（mIg) 表达于所有成熟的B细胞和多数B细胞瘤的细胞表面，属免疫球蛋白超家族。成熟B细胞mIg主要为mIgM和mIgD。 mIg即BCR，主要为单体的IgM和IgD，是B细胞的特征性表面标志，其类别随B细胞发育阶段而不同：若仅表达IgM者为不成熟B细胞；同时表达IgM和IgD者为成熟B细胞。接受抗原刺激后，B细胞激活、增殖和终末分化，浆细胞膜不表达Ig。 2、CD72 组成性表达于除浆细胞外的所有各分化阶段的B细胞。 胞浆内有2个ITIM基序，在一定条件下可抑制第一信号的刺激。但CD72与其配体CD100结合，能消除该抑制作用。 CD72对B细胞激活的调节是双向的。 三、协同刺激分子 1、CD40：组成性表达于成熟B细胞，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）。CD40—CD40L 1）产生B细胞活化的协同刺激信号 2）B细胞作为APC，可增强T细胞激活 2、CD27: 属于TNFRSF，在B细胞接受抗原刺激后表达。与CD70相互作用。 3、CD70: CD70-CD27间的相互作用可诱导Treg的生成，从而抑制B细胞产生抗体。 4、CD80、CD86：在静息B细胞不表达或低表达，在活化B细胞中表达量增加 CD80/CD86-CD28结合，可增强T细胞激活；CD80/CD86-CTLA4结合，可抑制T细胞活化 四、丝裂原的膜结合分子 ----- LPS受体 五、其他表面分子 1. CD22：特异表达于B细胞（浆细胞不表达），与唾液酸聚糖分子（CD45RO、CD75）结合，介导B细胞与单核细胞、B-T及B-B细胞之间的作用。 2. CD20：表达于B细胞各前体细胞及成熟B细胞（浆细胞不表达），在B细胞增殖和分化中起重要调节作用。 3、CD32 第二节 B细胞的亚群 按CD5的表达与否，可把B细胞分成B-1和B-2细胞 B-1细胞：表面表达CD5、mIgM，几乎不表达mIgD B-2细胞：指通常的B细胞 B1细胞： 1）抗原受体与所产生的抗体可以相对低的亲和力与多种不同的抗原表位结合（多反应性）。 2）对碳水化合物刺激产生较强的应答，主要产生低亲和力的IgM 3）能产生多种针对自身抗原的抗体，与自身免疫病相关。 B1细胞的可能功能为： 1）经由产生抗细菌抗体而抗微生物感染。 2）籍产生多反应性自身抗体而清除变性的自身抗原。 3）经产生致病发性自身抗体而诱导自身免疫病。 B2细胞即成熟的B细胞，产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能。 第三节 B淋巴细胞的功能 三大功能： 产生抗体 提呈抗原 参与免疫调节 二、提呈抗原 可结合可溶性抗原，通过内化和加工后，以抗原肽：MHC分子复合物形式提呈给T细胞。 只有活化B细胞才有抗原提呈作用 三、分泌细胞因子参与免疫调节 参与免疫调节、炎症反应及造血过程 第二节 淋巴细胞抗原识别受体的编码基因及多样性的产生（p120) TCR和BCR的遗传学基础是： T、B淋巴细胞在发育早期阶段存在着分隔的、一定数量的胚系基因片段，在T、B淋巴细胞分化成熟过程中，这些基因片段发生不同的重排和组合、从而产生数量巨大、识别