选修三第二章分子结构与性质教案.docVIP

第二章分子结构与性质 一、共价键 1．本质：在原子之间形成共用电子对。 2．特征：具有饱和性和方向性（注意：s-sσ键即H-H键没有方向性） 3．分类 （1）形成共价键的原子轨道重叠方式： σ键：原子轨道“头碰头”重叠 π键：原子轨道“肩碰肩”重叠 （2）形成共价键的电子对是否偏移： 极 性 键：共用电子对发生偏移（即A-B等） 非极性键：共用电子对不发生偏移(即A-A等) （3）原子间共用电子对的数目: 单键、双键、三键。 说 明：①两原子间形成的共价键中，共价单键为σ键，共价双键中有一个和π键，三键中有一个和二个π键 4．键参数 (1)概念 键能：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。 键参数 键长：形成共价键的两个原子间的核间距。 键角：分子中两个共价键之间的夹角。 (2)键参数对分子性质的影响------键长越短，键能越大，分子越稳定． kJ/mol） 键能越大，键越牢固，分子越稳定 键长 成键的两个原子核间的平均距离（单位：10-10米） 键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳定 键角 分子中相邻键之间的夹角(单位：度） 键角决定了分子的空间构型 共价键的键能与化学反应热的关系:反应热= 所有反应物键能总和－所有生成物键能总和. 5价电子价层就是显现化合价的电子层，通常指原子的最外层电子层 ③价层电子对：指的是形成σ键的电子对和孤对电子。孤对电子的存在增加了电子对间的排斥力影响了分子中的键角会改变分子构型的基本类型成键电子对主要是用来分析主族元素形成的分子或离子的结构的，不用来分析以过渡元素为中心的化合物 ①当中心原子无孤电子对时，两者的构型一致； ②当中心原子有孤电子对时，两者的构型不一致。 Ⅱ、对ABm型分子或离子，其价层电子对数即为杂化轨道的判断方法为： 规定：作为配，卤素和H，氧族；作为中心原子，卤素原子按7个电子计算，氧族元素的原子按6个电子计算对于复杂离子，应加减离子的电荷数；例如PO43-应加上3个③计算电子对数时，若剩余1个电子，亦当作1对电子处理。 价层电子 对数 杂 化 类 型 价电子对排 布或VSEPR 模型及杂化 轨道夹角 成键电子对数(即σ键） 孤对 电子 对数 电子对空 间构型 分子空间 构型 实例 2 sp 直线形 2 0 直线 形 CO2/BeCl2 3 sp2 三角形 3 0 平面三角形 CO32-/SO3/BF3/ BCl3/CH2O 2 1 V形 O3/SO2/PbCl2/SnBr2 4 四面体 4 0 四面体形 CCl4/SO42-/NH4+/CH4 sp3 3 1 三角锥形 H3O+/NF3/NH3 2 2 V形 H2O/H2S/SCl2 5 sp3d 三角双锥 （了解） 5 0 三角双锥 PCl5 4 1 变形 四面 体 SF4 3 2 T形 ClF3 2 3 直线形 I3- 常见分子的类型与形状比较 分子类型 分子形状 键角 键的极性 分子极性 代表物 A 球形 非极性 He、Ne A2 直线形 非极性 非极性 H2、O2 AB 直线形 极性 极性 HCl、NO ABA 直线形 180° 极性 非极性 CO2、CS2 ABA V形 ≠180° 极性 极性 H2O、SO2 A4 正四面体形 60° 非极性 非极性 P4 AB3 平面三角形 120° 极性 非极性 BF3、SO3 AB3 三角锥形 ≠120° 极性 极性 NH3、NCl3 AB4 正四面体形 109°28′ 极性 非极性 CH4、CCl4 AB3C 四面体形 ≠109°28′ 极性 极性 CH3Cl、CHCl3 AB2C2 四面体形 ≠109°28′ 极性 极性 CH2Cl2 直 线三角形 V形 四面体 三角锥 V形 H2O 2、杂化轨道理论 （1）理论：在形成分子的过程中，由于原子间的相互影响，若干类型不同而能量相近的原子轨道相互混杂， 重新组合成一组能量相等，成分相同的新轨道，这一过程称为杂化。组合所得的杂化轨道一般均和其他原子形成较强的σ键或安排孤对电子，而不会以空的杂化轨道的形式存在。在某个原子的几个杂化轨道中，全部由成单电子的轨道参与的杂化，称为等性杂化轨道；有孤对电子参与的杂化，称为不等性杂化轨道。 ②只有能量相近的轨道才发生杂化；ns、(n-2)f、(n-1)d、np ③杂化前后的轨道总数不变，所有杂化轨道的能量相等； ④杂化轨道只能用于形成σ键，或容纳未参与成键的孤对电子； 一般：杂化轨道数目(或类型)=价层电子对数=成键数（即σ键）+孤电