007脂质体靶向制剂及质量控制评价浅谈.docxVIP

发布日目化药药物评价化药质量控制标题脂质体靶向制剂及质量控制评价浅谈作者张学农部门正文内容脂质体靶向制剂及质量控制评价浅谈审评二部　　张学农一、靶向制剂的定义与分类　靶向制剂亦称靶向给药系统(targeting drug delivery system，TDDS)。系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。靶向制剂特点：定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等。靶向制剂主要有如下几类：1、被动靶向制剂(passive targeting preparation) 又称为淋巴系统靶向性。利用脂质体进入体内即被巨噬细胞作为异物吞噬特点形成天然倾向的富集作用。2、主动靶向制剂 (active targeting preparation)系指用经过修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。3、物理化学靶向制剂 (Physical and chemical targeting preparation) 应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。二、脂质体(liposome) （一）、脂质体 (liposome): 系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。（二）、脂质体的分类脂质体按照所包含类脂质双分子层的层数不同，分为单室脂质体和多室脂质体。小单室脂质体(SUV)：粒径约0.02～0.08m；大单室脂质体 (LUV）为单层大泡囊，粒径在0.1～lm。多层双分子层的泡囊称为多室脂质体 (MIV)，粒径在1～5m之间。（三）、脂质体的组成与结构脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPP（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是目前国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。（四）、脂质体的制备1、注入法:主要用于制备单室脂质体，少数为多室脂质体，其粒径绝大多数在2m以下。2、薄膜分散法：主要用于制备多室或大单室脂质体，超声后以单室脂质体为主。3、超声波分散法：主要用于制备以单室为主单室脂质体。4、逆相蒸发法：将磷脂溶于有机溶剂，加入含药物的缓冲液，超声使成稳定w/o乳剂，减压除去有机溶剂在旋转器壁上形成薄膜，加入缓冲液使凝胶脱落，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体。5、冷冻干燥法：适合于热敏感的药物。6、重建脂质体：单室或多室型。是目前国外应用最为广泛的制备方法之一。其具有工艺稳定、适合于工业化生产、质量易于控制、产品稳定性好等特点。（五）、脂质体的质量控制与评价1、形态、粒径及其分布采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。2、包封率和载药量　包封率：包封率＝（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100％一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离药物和脂质体分离，分别测定，计算包封率。通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。　载药量：载药量＝[脂质体中药物量/（脂质体中药物＋载体总量）]×100％载药量的大小直接影响到药物的临床应用剂量，故载药量愈大，愈易满足临床需要。载药量与药物的性质有关，通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体。3、脂质体的稳定性1)、物理稳定性:主要用渗漏率表示。　　渗漏率＝（放置前介质中药物量－放置后介质中的药量）/制剂中药量x100% 　　胆固醇以加固脂质双分子层膜，降低膜流动，可减小渗漏率。2)、化学稳定性：　 (1)磷脂氧化指数：氧化指数＝A233nm=A215nm；一般规定磷脂氧化指数应小于0.2。　 (2)磷脂量的测定：基于每个磷脂分子中仅含1个磷原素，采用化学法将样品中磷脂转变为无机磷后测定磷摩尔量（或重量），即可推出磷脂量。4、防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂-生育酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。5、脂质体的灭菌：灭菌的一般方法有过滤除菌、无菌操作、－射线照射（60钴15～20kGy）、121℃热压灭菌等（六）、脂质体的特点1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺