生物药剂学与药物动力学习题.docVIP

名词解释 1、药物生物半衰期 2、表观分布容积 3、吸收 4、生物药剂学 5、生物等效性 6、药剂等效性 7、被动扩散 8、主动转运 9、促进扩散 10、肠肝循环 填空 吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。排泄是指（ ）的过程。 消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的（ ）与（ ）过程一般总称为处置。 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、（ ）和（ ）。 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量制剂（ ）的重要指标。 选择 1、生物药剂学的定义（ ） A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。 2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。 口服给药 静脉注射 肌肉注射 都不是 3、化学结构决定疗效的观点（ ）。 A、是生物药剂学的基本观点 B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点 C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关 D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效 4、细胞膜的特点（ ）。 膜结构的对称性 膜的流动性及对称性 膜的通透性 膜结构的流动性及不对称性 5下列叙述正确的（ ）。 胃内容物增加，胃排空速率增加 脂肪类食物使胃排空速率增加 抗胆碱药使胃排空速率减慢 肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加 6.下列叙述不正确的（ ）。 A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定 D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加 7.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（ ）。: A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂 8.下列说法正确的（ ）。 A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小 B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物 C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。 D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加 9.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ ）。 A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口约2cm处 C.接近直肠下静脉 D接近直肠上,中,下静脉 10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（ ）。 A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定 B.不需载体 C.不耗能 D.需要载体 判断 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。（ ） 药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。（ ） 小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸收有作用。（ ） 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。（ ） 半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。（ ） 凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。（ ） 因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为安全有效起见，宜作血药浓度监测为好。（ ） 静脉注射MRT表示消除药物总量50％所需的时间，故与t1/2是一致的。（ ） 同一药