疏水改性智能水凝胶P（NIPA-co-DiAB）的合成及其温敏行为.pdfVIP

第27卷 第6期 应 用 化 学 Vo1．27No．6 2010年6月 CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY June2010 疏水改性智能水凝胶 P【NIPA-COD·iAB)的 合成及其温敏行为 耿 同谋 (安庆师范学院化学化工学院 安庆 246011) 摘 要 以Ⅳ异丙基丙烯酰胺 (NIPA)和Ⅳ，Ⅳ-双烯丙基苄胺 (DiAB)为共聚单体、Ⅳ，Ⅳ一亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂、过硫酸铵 (APS)一四甲基乙二胺 (TMEDA)为氧化还原 引发体系，采用 自由胶束交联共聚法合成 了疏水基团为芳香基的疏水改性温敏性智能水凝胶 P(NIPA-CO— DiAB)。研究了DiAB摩尔分数 ((DiAB))对水凝胶溶胀性能的影响。在初始溶胀阶段，随着 (DiAB)由0增 大至3％，P(NIPACO—DiAB)水凝胶的溶胀行为由Fickian扩散转变为 non—Fiekian扩散。 (DiAB)分别为0、 l％、2％和3％时，P(NIPA．CO．DiAB)水凝胶 的平衡溶胀率 (SR)在蒸馏水中分别为 63．6、93．5、141．6和 167．4，在0．01mol／ISDS溶液中分别为63．1、71．0、59．0和77．5，在CTAB溶液中分别为37．6、42．2、44．1和 60．0，在TritonX100溶液中分别为30．9、49．4、68．5和88．3。结果表明，P(NIPA—CO—DiAB)水凝胶的SR0大于 PNIPA水凝胶，且在蒸馏中比在 0．01mol／L表面活性剂溶液中要大。加入 0．0lmol／LTritonX一100、CTAB或 SDS后，PNIPA水凝胶的体积相变温度或较低临界溶解温度 (LCST)由32．5℃分别增至35．4、45．6和80℃。 P(NIPACO—DiAB)水凝胶的LCST由32．0～32．5 分别增加至34．7—35．6oC、45．8—46．2℃和80℃。加入 表面活性剂能增加 P(NIPA—CO—DiAB)水凝胶的体积相变温度，高的体积相变温度与DiAB含量无关。 关键词 Ⅳ．异丙基丙烯酰胺，Ⅳ，Ⅳ双烯丙基苄胺 ，疏水改性聚合物，智能水凝胶，表面活性剂 中图分类号 ：O631；TQ326．4 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2010)06-0637-05 DOI：10．3724／SP．J．1095．2010．90504 疏水改性智能凝胶是内部含有一定量疏水片段或疏水基 团的智能水凝胶 ¨ ，这些基 团可 以是凝 胶网格上的侧基，也可是包埋在凝胶内部的链状高分子的侧基。这些非极性的疏水基团的疏水作用，为 凝胶的溶胀一消溶胀平衡增加了新的动力，因此对环境的刺激有不同的应答特性…。由于此类凝胶 内部 所含疏水基团间的相互作用形成的疏水微区(或称胶束)在特定条件下可接纳药物小分子，或可与药物 分子的疏水侧基相结合，克服了凝胶在溶胀状态下快速释放药物的问题，对药物的缓慢释放具有非常重 要的意义 。Bae等 和Takei等 将疏水单体 甲基丙烯酸丁酯 (BMA)和 Ⅳ一异丙基丙烯酰胺 (NIPA) 共聚制得 了疏水改性智能水凝胶 ；Feil等 用NIPA、N，N一二 甲基胺基 乙基一2一甲基丙烯酸酯 (DEAEMA) 和BMA三元共聚得 pH／温度双重敏感性水凝胶 P(NIPA．DEAEMA—BMA)，加入疏水单体BMA增加 了 水凝胶的强度；Gan等 用NIPA和BMA乳液聚合制得快速响应微凝胶P(NIPA—BMA)；Bock等 引入 疏水单体 Ⅳ一十六烷基丙烯酰胺 (C AM)降低了PNIPA的较低临界溶解温度 (LCST)；Xue等 ¨ 以Ⅳ，Ⅳ_ 双丙基丙烯酰胺 (DPAM)、N，N一双辛基丙烯酰胺(DOAM)、N，N-双十二烷基丙烯酰胺 (DDAM)为疏水单 体，用本体聚合和冷聚合法合成了疏水改性水凝胶，于其中加入十二烷基硫酸钠 (SDS)能显著增加其平 衡溶胀率和体积相变温度；刘强等l9以丙烯酸酯类 (甲酯、乙酯、丁酯或十二酯)为疏水单体，采用胶束 聚合法合成了疏