DNA分子标记技术在遗传育种中的应用.pdfVIP

第 卷 第 期 重庆科技学院学报(自然科学版) 年 月 9 3 2007 9 DNA分子标记技术在遗传育种中的应用 1 2 王春侠 仇敬运 徐州医药高等职业学校,徐州 ; 徐州师范大学生命科学院,徐州 (1. 221116⒉ 221116) 摘 要:概述了DNA分子标记的优点、类型和原理及其在动植物遗传育种上的应用。 关键词:DNA分子标记;遗传育种;PCR 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( ) Q753 A 1673-1980200703-0017-04 在育种学发展过程中,遗传标记经历了形态学、 为核心的分子标记,称为第二代分子标记,如 细胞学、生化和 分子标记四个阶段。随着分子 、 、 、 、 等;第三类是单核苷 DNA RAPDAFLPSTSSCARCAPS 生物技术的发展, 分子标记技术为遗传育种提 酸多态性 标记,称为第三代分子标记。另外,由 DNA (SNP) 供了一种新的方法。该技术的迅速发展为遗传育种 于其中有些DNA标记和重复序列密切相关,所以就 注入了新的活力,改变了传统育种技术。 把它们单独列为一类,以突出其独特性,如SSRS、 SSR、小卫星DNA等。 1DNA分子标记技术的优势 2.1基于Southern杂交的分子标记 形态学标记、细胞学标记、生化标记都是基因表 限制性片段长度多态性 (RFLP)是发展最早的 达型的标记,多态性位点较少,对环境影响比较敏 标记技术。它是 在 年提出的, DNA Grodzicker 1974 感,不能满足遗传分析的需要。DNA分子标记建立 其基本原理是由于酶识别序列内的点突变或部分 在DNA序列多态性基础之上,它是基因的直接反 DNA片段的缺失、插入、重排、点突变、倒位和易位 应。 分子标记有如下优越性:()极大的丰富 DNA 1 而引起酶切位点的缺失或获得,导致限制性位点改 性。即使是单个核苷酸的差异都可以表现为DNA 变。 技术主要包括以下基本步骤: 提取; RFLP DNA 水平的遗传多态性,数量遍及整个基因组,直接以 用限制性内切酶酶切DNA;用凝胶电泳分开DNA 的形式表现;因而, 分子标记的数量几乎 DNA DNA 片段;把DNA片段转移到滤膜上;利用放射性标记 是无限的。()多态性高,变异类型丰富。自然界存在 2 的探针杂交显示特定的 片段 杂交 ;