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- 2017-06-03 发布于湖北
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·综述·
骨质疏松症诊断与骨密度测定方法
张伟李石玲
骨质疏松症的主要发病机制是骨重建失衡,在遗传、内
分泌、年龄和细胞因子等诸多因素影响下,骨形成和骨吸收 调查比较我国部分地区一般人群骨质疏松患病率及其差值,
失耦联,导致骨量减少和骨微结构改变,骨折危险性增高。 认为在流行病学人群调查筛选病例,进行危险因素分析和对
骨质疏松症诊断需依赖骨密度测定[¨。Broe等[z1认为骨密骨质疏松高危人群进行干预实验时可参考以BMD峰值减低
度下降是引起骨折的最严重危险因素,骨密度测定可预测骨 2.0SD作为诊断骨质疏松症的标准;而在临床诊断和治疗患
折风险[3|。 者及确定骨质疏松性骨折BMD阈值或进行国际骨质疏松症
多中心比较时可参考以BMD峰值减低2.5SD作为诊断骨质
l骨质疏松症
疏松症的标准,为探讨适合我国骨质疏松症BMD诊断标准
1.1流行病学资料 提供了参考数据[引。
美国约8百万人患骨质疏松症,2千万人骨量减少,每年
2骨密度影像学检测方法
有150万患者由于骨质疏松引发骨折[驯。绝经后白人妇女
●
骨质疏松发病率为17%,黑人妇女发病率为6%E5]。年龄大 骨密度影像学测定方法很多,但在临床上如何更合理应
于50岁人群中,将近50%女性和25%男性存在骨质疏松性用尚未统一。评价骨密度测量方法优劣之前应首先明确测
骨折的潜在风险[引。我国是老年人口绝对数数量最多的国 量方法的准确性、精确性和敏感性。准确性是指测定骨密度
家,《骨质疏松症防治中国白皮书》根据2006年全国性汉族 的能力,反映测定结果与骨密度真实值之间的差异;精确性
人群抽样调查结果显示,估算全国50岁以上人群中,约有 是指方法的可重复性,通常是反映短时间内多次重复测定结
6944万人(男1534万,女5410万)患有骨质疏松症,有2.1亿
果的差异;敏感性是反映骨密度真实变化的能力。因此,选
人患低骨量,存在骨质疏松症风险,预计到2020年我国骨质 择骨密度测定方法应该遵守3个原则[10]:(1)明确测定意义;
疏松和低骨量患者将增加至2.8亿。 (2)估计骨质疏松程度;(3)评价治疗是否有效。目前骨密度
1.2诊断标准 测量技术主要包括以下几种。
1994年世界卫生组织批准并颁布骨质疏松症诊断标2.1 X线光密度法
mineral
准[7]:骨矿密度(bonedensity,BMD)在青年成人平均
早期骨密度定性、定量及半定量测定主要依靠x线光密
值的1个标准差(standarddeviation,简称SD)以上者为骨量
度法(radiographic
正常;在平均值的一1SD和一2.5SD之间者为骨量减少
度分轻、中、重。轻度:骨小梁变细,减少,骨皮质外层轻微吸
(osteopenia);低于一2.5SD者为骨质疏松;低于一2.5SD且伴有
收,骨密度稍低;中度:部分骨小梁消失,呈筛孔样、斑片状骨
1个部位以上骨折者为严重骨质疏松。此诊断标准限度仅 密度减低区;重度:大范围骨小梁减少,皮质变薄,密度显著
适用于白人绝经后妇女和50岁以上成年男性,不适于儿童
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