2,7-二(苄胺酰乙氧基)萘稀土苦味酸配合物的合成、表征及其与DNA的作用.pdfVIP

2,7-二(苄胺酰乙氧基)萘稀土苦味酸配合物的合成、表征及其与DNA的作用.pdf

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2,7-二(苄胺酰乙氧基)萘稀土苦味酸配合物的合成、表征及其与DNA的作用.pdf

Vol. 30 Iss.2 第30 卷第2 期 应用化学 2013 年2 月 CHINESE JOURNAL OF APPUED CHEMISTRY Feb.2013 2 , 7·二(韦肢酷Z氧基)荼稀土苦昧酸配合物的 合成、表征及其与 DNA 的作用 霍丽娜杨天林* 李寒玉李晓红 (宁夏大学能源化工重点实验室,化学化工学院 银川 75α21 ) 摘要 合成了 2 , 7-二(苇肢酷乙氧基)荼(L) 与稀土(阻:Y,La, Eu ,Th)苦味酸盐 (pic) 的配合物 [阻(piC)3~ ),用lHNMR、红外光谱、元素分析和摩尔电导表征了它们的结梅、组成及性质。在pH =7. 20 的 Tris-HCI 缓冲溶液中用光谱法、伏安法和粘度法,测定4 种配合物均以插入方式与 ct-DNA 发生配合作用,其 作用强度为:La(ill) lb(ill) Y(ill) Eu(ill) 。 关键词酷腊型开链冠酶,稀土配合物,ct-DNA ,插入作用 中图分类号:创14.3 文献标识码:A 文章编号: 1000-0518 (2013 )02-O159{路 DOI: 10. 3724/SP. J. 1ω15.2013.20142 稀土配合物因其独特的结构和组成,使其具有特殊的发光性能[叫和药理作用[3] 。稀土离子禁阻H 跃迁使其本身的荧光极弱,但与合适的配体形成配合物后,可有效地敏化稀土离子,使其发射较强的特 征荧光[4] 。因为很多抗癌药物均是以 DNA 作为靶物质问,故研究稀土配合物与 DNA 的作用方式可提 供稀土配合物药物作用的信息,这已成为无机、药物化学等领域研究的热点[6] 。以光谱法和粘度法研究 金属配合物与 DNA 的作用已有太量报道[7-8]。 本文合成了一种新配体2 , 7-二(韦胶酿乙氧基荼)及其与稀土苦味酸盐的配合物,综合运用光谱 法、循环伏安法和粘度法研究了系列配合物与 DNA 的相互作用。 1 实验部分 1.1 试剂和仪器 N-~基氯乙酷胶参考文献[9] 方法合成:稀土苦味酸盐按文献[10] 方法制得;ct-DNA 为市售生化 试剂,用Tris-HCl 缓冲溶液配制溶液,纯度以紫外可见光谱法A2601A280 1. 8 测定,溶液的浓度由2ωm 处的紫外吸光度确定(8260 =66∞ ν(mol.cm)) ,4 t:保存备用。其余试剂均为分析纯,不做进一步处 理,直接使用。 INOVA4∞MHz 型核磁共振仪(德国布鲁克) , FIPR-84∞S 型红外光谱仪(日本岛津) , Xδ 型显微熔点测定仪(巩义市英峪予华仪器厂) ,Elementar Vario EL 型元素分析仪(德国 Elementar 公 司) , DDS-12A 型数字电导率仪(坑州东星仪器设备厂),UV-2401 型紫外光谱仪(日本岛津),F-46旧型 荧光光谱仪(日本日立) ,乌氏粘度计。 1.2 配体及稀土配合铀的合成 配体的合成:配体2 , 7-二(辛胶酷乙氧基)茶参考文献[11 ]方法合成,合成路线如Scheme 1 所示。 6 配体为白色絮状固体,熔点 167 - 168 吧,产率 62% 0 IH NMR( D DMSO) , δ:4.323(d , 1=6 Hz ,4H , NH-CH 一) ,4.728 (s , 4H , 0-CH -CO) , 7.178 - 7.264 (m , 10H , PhH) , 7. 344 田 7.384 (m , 4H , 2 2 C 民一) ,7.691 -7.729恤,2H , CIO 民一) ,8.645 (t , 1 = 6 Hz ,2H ,CO-NH一CH2一) ;元素分析(计算

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