2017年山东省新泰市汶城中学高二生物《伴性遗传（二）》学案 人教版.docVIP

山东省新泰市汶城中学高二生物《伴性遗传（2）》学案 人教版 1.先判断是否为伴Y遗传或细胞质遗传： （1）患者全为男性，父病子全病，女性均正常，则为伴Y遗传。 （2）母系遗传（母病子女全病，母正常子女全正常），且后代无一定的性状分离比，则为细胞质遗传。 2.然后确定基因的显隐性：“无中生有”为隐形，“有中生无”为显性。 3.再确定基因的位置（是否为伴X遗传）： （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐形遗传病，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐形遗传病。 （2）在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿均患病，则为伴X显性遗传病，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传病。 （二）判断口诀： 父子相传为伴Y，子女同母病为母系（细胞质遗传）；无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。“父母无病女儿病，定是常隐遗传病” 典型例题1：右图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为（C） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传病 D.X染色体隐形遗传 解析：由图可知，该病连续遗传，且女性患者多于男性患者，符合伴X显性遗传的特点，因此最可能是X染色体显性遗传病。 典型例题2：色盲基因携带者产生的配子类型是