新型腈基液晶的合成及表征.pdfVIP

第05期 新鹫睛基液晶的合成及表征 ·29· 新型腈基液晶的合成及表征 屈琦超+李应韩相思代程成 (重／芰TAk职业技术学院化学工程系，重庆，401120) 摘要：本文首先利用十一烯酸与氯化亚砜反应把羧基变为酰氯，再与对羟基苯甲酸制得十一烯酰氧基苯甲酸，然后与自制的对羟基苯甲膪在DCC／ DMAP高效琵化条件下得到目标产物。通过红外、核磁、偏光显微镜(POM)对该产物的结构及性能进行了表征。该产物通过两个酯基键把两个苯环 以及十一烯酸的柔性链连在—起，即形成刚性环的离域化的共扼大1f键，又有较长的柔性链，达到了液晶分子典型的剐柔并济条件，在加之末端的极 性基圃腈基，使该物质更具液晶性。 关键词：十一烯酸，对羟基苯甲腈，合成，表征，液晶 中图分类号：0621．2 文献标识码：A 文章编号：T1672—8114(2011)05--029-03 随着液晶材料的广泛研究和应用，具有新颖 构，从而有利于液晶有序态结构的稳定。 结构的液最分子逐渐被合成出来，在应用领域中， 本文通过液晶分子结构特点，设计了新型的 端基为腈基的液晶分子已在显示器中得到广泛的应 液晶分子，并利用常规的药品试剂，巧妙地选取合 用，并已发展成熟¨。3】。近年来，烯酸类液晶化合 成方法，在合成过程中迸一步优化，最后得到高纯 物的研究取得了较大的突破并成为大家共同追求的 度、高产率的目标产物，且有较好的液晶性。 热点【4’5】，但分别以烯键和腈基为端基的液晶化合物 还未见报道，引入两种强极性的端基基团，使得分 1实验部分 子上两极性基团间相互作用更有有利于形成线性结 1．1反应方程式 醋酸酐 noo删 CH=NOH (1)+(2)婴么些LCH2：CH(CH2) COO 图1．14一(4‘一十一烯酰氧基苯酰)苯腈的合成路线 作者简介：屈琦超，男，重庆潼南人，硕士，助教。 化工中间体 201 ·30· ChenmicalIntermediate 1年第05期 1．2主要原料 2．5mmol4一二甲氨基吡啶DMAP和化合物十一烯 tool 十一烯酸(国药集团化学试剂有限公司，AR)； 酰氧基苯甲酸0．05mol，最后加入脱水剂0．05 N。N一二甲基甲酰胺(国药集团化学试剂有限公， N，N一二环己基碳酰亚胺DCC，接通干燥管，室温 AR)；对羟基苯甲酸(天津福晨化学试剂厂， AR)；对羟基苯甲醛(中国医药集团上海化学试酰脲，依次用10％氢氧化钠溶液、10％碳酸氢钠、 蒸馏水洗涤，加入硫酸镁干燥，过滤，常压蒸馏 剂公司，AR)；N，N一二环己基碳酰亚胺DCC(国 药集团化学试剂有限公司，AR)；4一二甲氨基吡啶出溶剂二氯甲烷得粗品。用无水乙醇重结晶得目 DMAP(江苏必胜化学有限公司，AR)。 标产物。白色针状晶体。m．P．165．0℃一167．0℃。 1。3化合物十一烯酰氯的合成 将0．1mol的十一烯酸加入干燥的烧瓶中，稍微 (一CN)，1718(c=O)， 加热使其全部熔