三甲医院体外诊断试剂采购和库房管理的探讨.pdfVIP

01 医药前沿2 6年2月第6卷第5期 铕、铽依诺沙星配合物的合成和光谱特性 韩舒盈 (浙江大学医学院附属第一医院 浙江 杭州 31 0003) 【摘要】目的：分析铕、铽依诺沙星配合物光谱特性。方法值得铕、铽盐酸化合物，称取适量，与革酸钠、依诺沙星在反应釜中， 在试剂中加热反应，冷却，过滤，挥发2个月，得到晶体，进行红外光谱、紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱测定。结果：均属 析红外光谱图与依诺沙星盐酸相似；荧光光谱测定，两种配合物激发光谱形状基本一致；荧光分析显示，铕配合物出现Eu3+特征 荧光烽，铽配合物放射光谱与铕完全不同，配合体与配合物相同．结论：铕、铽依诺沙星配合物光谱特性既存在共同点又存在异同点， 今后需进行抗茵效果研究，并与光-谱嗬性进行相关性分析，探讨配合体晶体结构与抗茵效果相关性。 【关键词】依诺沙星；结构特性；稀有金属；配合物 【中图分类号】R97 I文献标识码】A 配位化学是现代化学研究重要分支。近年来，药物配位化学 成单核金属配合物，金属铕、与四个来自于依诺沙星萘啶环上 成为配位化学研究热点，大量药理学研究证实具有生物活性的有 的四个羟基氧原子与四个羧基氧原子配位，形成十二面体结构。 机配体与金属离子配合后，具有一定的协同作用进而增进疗效， 羰基上的氧与铕键长度比羧基上的键要长，键长键角较复杂。 为新药研发提供了方向…。近年来抗生素耐药问题日益突出，抗 配合物之间还存在较丰富的氢键，主要为依诺沙星羧基上的氧 生素配位金属离子成为抗生素新药研发潜在的途径旧1。现代研究 原子与哌嗪基亚胺基上的氢原子形成。 证实，系统具有抗炎、杀菌等生物活性，本次研究试分析铕、铽 紫外光谱分析显示，在不同浓度储备液条件下，铕配合物， 依诺沙星配合物的合成和光谱特性，为新药研究做好基础工作。 在ct-NDA作用下，随着DNA加入，配合物吸收峰发生减色效应， 1．材料与方法 则峰位逐渐红移，配合物是以插入方式与DNA作用，配合物与 1．1仪器与试剂 NDA有较强的作用。铽配合物采用KBr压片法进行紫外线吸光光 美国PE公司常PESOFT—IRS傅立叶变化红外光谱仪，美国度分析，结果显示配合物的红外光谱图与依诺沙星盐酸相似，提 示两者晶体、配位结构相似，整体上看铽配合物吸光光度高于 PE公司产PE元素分析仪，美国V公司Cary一100型紫外线可见 分光光度计，B公司产SMARTCCD单晶衍射仪、荧光光谱仪等。 依诺沙星盐酸，铽金属离子与依诺沙星配位可增加产物吸光度。 无水乙醇、蒸馏水、草酸钠分析纯，自购依诺沙星，铕、铽分析纯。 铽配体依诺沙星紫外光谱分析显示，出现Ⅱ一Ⅱ。跳迁吸收，在 1．2方法 260m、340hm处获得最大的吸收度。 1．2．1配合物合成配合物合成，合成方案取固体粉末， 荧光光谱测定，研究显示，两种配合物激发光谱形状基本 在6mol几(1：1)盐酸溶液下，缓慢加入盐酸，去掉过滤溶 诺沙星盐酸，提示吸收截面增大，晶体结构的复杂化，使配体 液，得到析出晶体膜后，停止加热，抽滤，干燥。称取0．3669 EuCL3·6心0、0．0679草酸钠与0．7109依诺沙星(胶囊去壳后处理 得)，在25ml聚四氟乙烯内衬专用不锈钢反应釜中，搅拌加入反激发，其激发主要依赖于配体形成晶体间的能量吸收、传递。 应试剂，密封后120C烘箱，5日后，取出冷却，过滤，室温下挥 荧光分析显示，依诺沙星盐酸在412nm处与有较强的荧光， 发2个月。得到黄色晶状体。同法制得铽金属与依诺沙星配合物。 1．2．2光谱特性分析铕金属与依诺沙星配合物，进行紫外 特征荧光峰，提示依诺沙星可能将能量传递给了Eu3+。与上文 光谱测定，参比池中加