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第十章 神经系统的药物 中枢神经系统药 外周神经系统药 第一节 中枢神经系统药 全麻药 化学保定药 镇静药、安定药、抗惊厥药 解热镇痛与抗炎抗风湿药 中枢兴奋药 一、全麻药 全身麻醉药 是能可逆地抑制中枢神经系统功能、使意识、感觉和反射消失、骨骼肌松弛，但仍保持延脑生命中枢功能的药物。 作用机理 不完全清楚 类脂质学说 网状结构学说 神经突触学说 分子学说 麻醉分期 诱导期（不随意运动期或兴奋期）从意识开始丧失，动物不随意运动性兴奋、嘶鸣、挣扎、呼吸不规则。不宜进行任何手术。 外科麻醉期 从兴奋转为安静、呼吸转为规则开始，动物的意识、痛觉完全消失。分为浅麻醉和深麻醉，在浅麻醉期进行手术。 麻痹期（中毒期）或苏醒期 呼吸肌完全麻痹至循环完全衰竭或苏醒。 理想的麻醉药应具备的条件： 诱导期短 镇痛力强 骨骼肌松弛完全 安全范围大 应用全麻药的注意事项 P157 麻醉前给药（premedication)在应用麻醉药前，先用一种或几种药物，以补救麻醉药的不足或增强麻醉效果。 诱导麻醉（induction of anesthesia) 先用一种诱导期较短的麻醉药，使动物快速进入外科麻醉期，然后用其它麻醉药维持麻醉。 （一）吸入性麻醉药 优缺点： 容易控制麻醉深度 需要麻醉设备和麻醉技术 有些药物对呼吸道有刺激作用 有的药物易燃、易爆 （二）非吸入性麻醉药 优点 诱导期短，快速进入外科麻醉期 不出现兴奋期 不需特殊装置，操作简便 缺点 不易控制麻醉深度，过量不易解救 不易控制麻醉剂量和麻醉时间 排泄慢、苏醒期长 氯胺酮(Ketamine) 作用 新型镇痛性麻醉药。机理 ： 阻断痛觉冲动向新皮层的传导，产生抑制作用；又能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉和意识分离，称为分离麻醉药。 作用特点 产生作用快、维持时间短 镇痛力强 意识模糊，眼睁开、咽喉反射存在 骨骼肌张力增加，呈木僵样 兴奋心血管系统，心律加快、血压上升 应用 马、牛、猪、羊及野生动物的基础麻醉药 麻醉药 用阿托品麻醉前给药，与氯丙嗪等复合麻醉等 用作家畜及野生动物的化学保定药 注意 静注速度易缓，以免心律过快； 驴、骡、禽类不宜应用。 水合氯醛 1.对CNS的作用 抑制大脑皮层运动区以及网状结构各级神经元之间的传导和网状结构上行激活系统 水合氯醛和其代谢物三氯乙醇均有中中枢抑制作用。 小剂量镇静 中剂量催眠 大剂量麻醉与抗惊厥 2.对心血管系统作用 抑制心脏代谢 长时间麻醉，红细胞减少 3. 对代谢的影响 降低新陈代谢，抑制体温中枢 1.镇静、解痉 马属动物急性胃扩张、肠梗阻、肠痉挛 子宫及直肠脱出 食道、膈肌、肠管、膀胱痉挛 破伤风、脑炎、士的宁及其他中枢兴奋药中毒 2.麻醉 除牛、羊以外的其他动物的麻醉药或基础麻醉药 不良反应 易引起恶心、呕吐。 对肝、肾有一定损害。 注意事项 对局部组织有强烈刺激性 静脉注射 用阿托品麻醉前给药 高温灭菌分解失效，临用时用生理盐水或葡萄糖溶液配制成5%~10%的溶液。 二、化学保定药 赛拉嗪（Xylazine,Rompum，隆朋) 赛拉唑（Xylazole ，静松灵) 作用 镇静、镇痛 直接抑制中枢神经系统 中枢性肌肉松弛 抑制神经元内部神经冲动传递 作用特点 起效快、作用时间短 作用强度及持续时间与剂量成正比 各种给药途径其作用均有种属差异 牛、鹿最敏感 应用 马、牛、羊、犬、猫、鹿等野生动物的镇静和镇痛 复合麻醉及化学保定 不良反应 引起心律及血压失常 牛呼吸抑制 犬、猫呕吐 牛、马妊娠后期子宫收缩 免疫抑制 降低血清中γ-球蛋白 注意 静注速度宜缓，给药前可先注射小剂量阿托品以防心脏传导阻滞。 中毒时可用育亨宾和阿托品解救 三 、镇静药、安定药与抗惊厥药 镇静药 安定药 抗惊厥药 （一）镇静药 溴化物 作用与应用： 溴化物在体内释放出溴离子，可加强和集中大脑皮层的抑制过程而呈现镇静作用。当大脑皮层兴奋过程占优势时，这种作用更为明显，在大剂量作用下，动物出现全身性抑制，引起睡眠。 两种以上溴化物合用有相加作用。 常用于治疗中枢神经过度兴奋的病畜，如破伤风引起的惊厥、脑炎引起的兴奋，猪因食盐引起的神经症状以及马、骡疝痛引起的疼痛不安等。 不良反应： A、溴化物对局部组织和胃肠粘膜有刺激性。 B、本品排泄缓慢，长期应用可引起蓄