我的DNA是主要的遗传物质精品—培训课件.pptVIP

噬 菌 体 烟草花叶病毒 烟 草 大 肠 杆 菌 肺炎双球菌 DNA DNA DNA DNA RNA 判断下列生物的遗传物质 DNA是主要的遗传物质——普遍性规律 (1)一切生物的遗传物质是核酸(DNA或RNA)。 (2)凡细胞生物(不论是真核生物还是原核生物)，其遗传物质 都是DNA，其细胞中的RNA只是遗传信息表达的媒介。 (3)DNA病毒(如噬菌体)的遗传物质是DNA；只有极少数RNA病毒的遗传物质是RNA。 结论：绝大多数生物的遗传物质是DNA，即DNA是主要的遗传物质。 补充说明： 实验过程中排除干扰因素的常用方法 ①将各种物质分开来分别实验。 ②用同位素进行示踪(如在噬菌体侵染细菌的实验中用32P和35S分别标记DNA和蛋白质)。 ③利用酶的专一性除去某些干扰物质(如在肺炎双球菌的转化实验中选用DNA酶降解DNA作对照实验)。 补充：DNA的粗提取和鉴定 一、原理： 1、(提取)DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低。 2、（提纯）DNA不溶于酒精，但细胞中的某些杂质可以溶于酒精 3、（鉴定）DNA与二苯胺沸水浴显蓝色. 试剂 浓度 用??? 途 原理（“△”为实验的主要原理） NaCl 溶液 2mol/L 溶解DNA DNA在氯化钠溶液中的溶解度随溶液浓度的变化而改变，溶解度在2mol/L时最大、0.14mol/L时最小 △ 0.14mol/L 析出DNA 0.015mol/L 鉴定时的溶媒 该浓度下也能溶解DNA ? 冷 酒 精 95％（体积分数） 除杂以提纯DNA DNA不溶于酒精，但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液 △ 二苯胺 ? 鉴定剂 DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色 △ 柠檬酸钠 0.1g/mL 抗凝剂 除去血液中的钙离子，防止血液凝固 ? 二、步骤 方法步骤 添加物质及目的 操作要求及目的 取用与要求 目的 要求 目的 1、制备鸡血细胞液 取0.1g/mL的柠檬酸钠100mL于500mL烧杯中，加鸡血180 mL 抗凝 缓慢搅拌 混匀血液与柠檬酸钠，防血凝 离心或置于冰箱 使血细胞与血浆分离 2、提取鸡血细胞的细胞核物质 20mL蒸馏水 促进血细胞吸水破裂，释放核物质 搅拌：单向、快速、5min 加速血细胞破裂 过滤：1-2层纱布 滤取含DNA的滤液 方法步骤 添加物质及目的 操作要求及目的 取用与要求 目的 要求 目的 3、溶解细胞核内的DNA 2mol/L的 NaCl溶液40mL 溶解DNA 搅拌：单向、缓慢、1min 促进DNA溶解 4、析出含DNA的黏稠物 加蒸馏水至黏稠物不增加为止 降低NaCl溶液浓度，析出DNA 搅拌：单向、轻轻 混匀溶液，促进析出完整DNA分子 5、滤取含DNA的黏稠物 3层～4层纱布过滤 获取含DNA的黏稠物 6、将DNA的黏稠物再溶解 2mol/L的 NaCl 溶液20mL 再溶解DNA 单向搅拌 使黏稠物尽可能多地溶解于溶液中 方法步骤 添加物质及目的 操作要求及目的 取用与要求 目的 要求 目的 过滤含有DNA的氯化钠溶液 3层～4层纱布过滤 滤取含DNA的滤液 提取含杂质较少的DNA 加入冷却的、体积分数为95%的酒精50mL 让部分杂质溶于酒精，析出含杂质较少的DNA 搅拌：单向 促进杂质溶解、DNA析出 用玻璃棒卷起丝状物，用滤纸吸水 获得DNA（白色乳状丝状物） DNA的鉴定 向2支20 mL试管各加0.015mol/L的NaCl溶液 一支对照，一支溶解DNA（作溶媒） 搅拌 促进DNA溶解 各加4mL二苯胺试剂 作为DNA鉴定剂 沸水浴5 min，冷却观察颜色 DNA所在试管溶液变蓝色 2.格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验，证实了（ ） ① DNA是遗传物质 ②RNA是遗传物质 ③DNA是主要的遗传物质 ④蛋白质不是遗传物质 ⑤糖类不是遗传物质 ⑥DNA能产生可遗传的变异 A．①④⑤⑥ B. ②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D. ③④⑤⑥ A 3.噬菌体在细菌体中合成自己的蛋白质 需要:(