狼疮性肾炎的中西医结合治疗进展—培训课件.ppt

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狼疮性肾炎的中西医结合治疗 云鹰 河南中医学院一附院 儿科 狼疮性肾炎的中西医结合治疗 病因与发病机理 临床表现 实验室检查 诊断标准 ★ 治疗 预后 概述 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病。SLE的肾脏病变称为狼疮性肾炎(Lupusnephritis,LN)。 SLE伴有LN的病人占46%~80%,肾活检病理检查可达90%。LN有时是SLE的首发症状,儿童时期的LN病情比成人为重,治疗如不及时、不完全,容易发展为肾功能衰竭。 一、病因与发病机理 (一)病因 尚不清楚,有感染、遗传、性激素、环境、免疫紊乱等学说。 一、病因与发病机理 1.免疫功能异常 (1)B细胞功能亢进,产生多种自身抗体: ①抗核抗体,抗DNA核蛋白抗体,抗单链DNA抗体, 抗双链DNA抗体,ENA及某些RNA抗体。 ②抗细胞浆抗体 ③抗球蛋白抗体 ④抗细胞膜抗体 ⑤其它如抗甲状腺球蛋白、平滑肌抗体 尤其是抗DNA抗体与相应抗原形成免疫复合物是导致肾损伤、肾炎的重要病因。 一、病因与发病机理 (二)发病机理 (2)Ts细胞功能下降,Ts诱导细胞功能缺陷,某些T细胞亚群对B细胞过度辅助,存在抗淋巴细胞抗体等。 (3)NK细胞异常,对B细胞抗体的抑制作用丧失,辅助作用增强,细胞因子产生异常。 IL-4、IL-6、γ-IF活性上升——使LN病程加速 α-IF——狼疮综合征 IL-1,IL-6受体表达增高 IL-1——刺激肾小球系膜细胞增生 IL-6——系膜细胞自分泌因子 前列腺素E2(PGE2),超氧阴离子、血栓素B2、内皮素等上升。 一、病因与发病机理 (二)发病机理 (4)自体耐受的丧失。SLE患者对自体组织的耐受性丧失,然后产生抗体。雄激素能提高自体耐受,降低自身免疫敏感性,雌激素则反之。 一、病因与发病机理 (二)发病机理 免疫复合物引起肾损伤机制: ①循环免疫复合物 ②原位免疫复合物 二者均可激活补体(经典途径为主、部分为旁路途径),引起一系列炎症反应过程,导致局部组织细胞坏死,血管内凝血,毛细血管通透性增加。 一、病因与发病机理 (二)发病机理 2.遗传因素 遗传易感性基因在第6对染色体。 遗传性免疫缺陷的易感人群——同卵双胎、带有抗原HLA B-16,HLA-BW15者。HLA分型证明,SLE患者HLA B8占33%,HLAB W15占40%。 3.病毒感染 病毒抗体滴度增高,皮肤、血管内皮、肾小球内皮细胞等处见到病毒颗粒。 一、病因与发病机理 (二)发病机理 4.药物 可诱发狼疮。 机制:药物与细胞核组蛋白结合后,与淋巴细胞 作用形成自身免疫所致。 常见药物:异烟肼、苯妥英钠、肼苯哒嗪、磺胺等。 药物性狼疮很少引起肾损害。 5.日光照射 紫外线→DNA转化为胸腺嘧啶二聚体——抗原性增强——加重病情。 二、临床表现 (一)发病年龄与性别 女性多见(80%~95%),成人多于儿童,60%发生于15~40岁,儿童病人中以10~14岁最多见,5~10岁发病者约占1/3,婴幼儿极少见。 (二)肾损害表现 大部分发生于全身受累之后, 约l/4以肾脏为首发表现,其中5%肾受累数年后才有全身系统受累表现。 二、临床表现 (二)肾损害表现 1.狼疮性肾炎诊断标准: 狼疮患者有下列任一项肾受累表现者即可诊断为LN。 (1)蛋白尿(>0.15g/24h或>4mg/kg/h) (2)血尿(RBC>5个/HPF离心尿) (3)肾功能下降 (4)肾小管功能异常 (5)肾活检异常 二、临床表现 (二)肾损害表现 2.临床分型: ①单纯性血尿和/或蛋白尿型(轻型) ②急性肾炎型 ③肾病综合征型 ④急进性肾炎型 ⑤慢性肾炎型 ⑥肾小管间质损害型 (二)肾损害表现 3.病理分型 (1)肾小球病变 Ⅰ型:正常肾小球 a.光镜、免疫荧光和电镜均正常 b.光镜正常,免疫荧光和(或)电镜有少量沉积物 Ⅱ型:单纯系膜病变 a.系膜区增宽和(或)轻度细胞增多 b.系膜细胞明显增生 二、临床表现 (二)肾损害表现 3.病理分型 Ⅲ型:局灶节段增殖性肾小球肾炎 a.活动性坏死性病变 b.活动

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