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湖北省高自考考试大纲 课程名称： 药物化学 （二） / 药物化学 课程代码：01759 / 03023 第一部分 课程性质与目标 一、课程性质与特点 药物化学是高等教育自学考试药学（本）专业的一门专业课程。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科掌握常用药物的通用名、化学命名、化学结构、合成方法、理化性质、用途及重要药物的化学结构与生物活性之间的关系；掌握化学结构与理化性质间的关系为药物的贮存、制剂、分析和管理提供相应的理论基础；掌握重要药物在体内发生的与代谢有关的化学变化及与生物活性的关系。为合理使用化学药物提供理论基 第二部分 考核内容与考核目标 第一章 绪论 一、学习目的与要求 通过本章的学习，掌握药物化学的概念和药物的命名方法。熟悉药物化学的研究对象和任务。熟悉常见的药物作用靶点。了解药物化学的发展简史及药物的研究与开发的基本过程。 二、考核知识点与考核目标 （一）基本概念（重点） 识记：药物 药物化学 构效关系 （二）药物化学的发展和起源 识记：药物的靶点（重点） 理解：药物化学学科的建立及发展，药物化学学科与其他相关学科的关系 应用：药物化学的研究对象和任务 （三）药物的命名 识记：药物名称的3种类型的表达 理解：通用名和化学名的表达特点。 应用：看懂常用药物的名称 第二章 中枢神经系统的药物 一、学习目的与要求 通过本章的学习，掌握镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药和神经退行性疾病治疗药物的类型、构性关系与构效关系，常用药物的结构或结构特点、理化性质及用途，熟悉镇静催眠药和抗精神失常药和内源性镇痛物质的类型；典型药物的制备原理与合成路线，了解各类药物的发展。 二、考核知识点与考核目标 （一）镇静催眠药（重点） 识记：镇静催眠药的发展与类型，巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、非苯二氮卓类GABAA受体激动剂的结构特点、结构通式与理化通性， 理解：苯二氮卓类药物的作用机制与体内代谢。苯巴比妥、异戊巴比妥、艾司唑仑、酒石酸唑吡坦结构特征及主要用途。巴比妥类药物的合成通法。 应用：巴比妥类药物、苯二氮卓类药物的构效关系及结构改造，巴比妥类药物的鉴别与稳定性。非苯二氮卓类GABAA受体激动剂作用特点。 （二）抗癫痫药 识记：抗癫痫药的发展与类型，苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的结构、化学名称及主要用途。 理解：苯妥英钠、卡马西平的理化性质。 应用：苯妥英钠、卡马西平的鉴别与稳定性 （三）抗精神失常药（重点） 识记：抗精神失常药的发展与类型，盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静的结构特点及主要用途。 非典型抗精神病药物的作用特点 理解：盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静的合成路线、理化性质。氯氮平的作用特点。 应用：吩噻嗪类药物的稳定性与构效关系 （四）抗抑郁药 识记：抗抑郁药的发展与类型，氟西汀的结构特点及作用特点 理解：氟西汀理化性质。 应用：选择性5-羟色胺摄取抑制剂的临床应用 （五）镇痛药（次重点） 识记：镇痛药的发展与类型，盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸派替啶、芬太尼结构特征；镇痛药的结构特点，内源性镇痛物质的类型 理解：盐酸吗啡、磷酸可待因主要理化性质；盐酸美沙酮和喷他佐新的结构特点。 应用：盐酸吗啡、磷酸可待因的鉴别与稳定性；镇痛药的构效关系 （六）神经退行性疾病治疗药物 识记：抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药物的发展与类型，左旋多巴、盐酸多奈哌齐的结构特征。 理解：左旋多巴主要理化性质。 应用：左旋多巴体内的代谢过程。 第三章 外周神经系统的药物 一、学习目的与要求 通过本章的学习，掌握拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动剂、组胺H1受体拮抗剂及局部麻醉药的类型、构性关系和构效关系。掌握典型药物结构和理化性质及作用特点。熟悉各类药物的作用机制，了解各类药物的发展 二、考核知识点与考核目标 （一）拟胆碱药 识记：胆碱受体的分类，拟胆碱药的分类，氯贝胆碱、毒扁豆碱、溴新斯的明的名称、主要用途， 理解： M胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用原理、发展和现状，可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂和不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用，胆碱酯酶复活剂的作用和用途；毛果芸香碱、毒扁豆碱、溴新斯的明的理化性质。选择性作用于M受体亚型激动剂的研究和发展。 应用：乙酰胆碱酯酶抑制剂的临床应用特点。 （二）抗胆碱药（重点） 识记：抗胆碱药分类，节后抗胆碱药的分类（M胆碱受体拮抗剂）、骨骼肌松弛药（N胆碱受体拮抗剂）分类，硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、溴丙胺太林结构、化学名称和主要用途。 理解：抗胆碱药的作用原理，硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、溴丙胺太林的理化性质。 应用：硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸