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NCCTG N9831/NSABP-B31 研究进展;声明;内容;NSABP-B31和NCCTG N9831是两大 北美多中心曲妥珠单抗辅助治疗临床研究;NSABP B-31和NCCTG N9831 研究的里程碑;B-31/N9831 研究荟萃分析 （ 2005年4月）;联合试验设计;Kaplan-Meier法估计的无病生存率和 总体生存率;Kaplan-Meier法估计的无远处复发率;有效性终点事件; 2012年，SABCS大会，发表 N9831/B31中位随访8.4年的研究数据;B-31/N9831研究的无病生存（DFS）显示：AC→T+H方案显著优于AC→T方案（HR=0.60 (95% CI 0.53-0.68) P0.0001）。;B-31/N9831研究的总生存（OS）显示：AC→T+H方案显著优于AC→T方案（HRadj=0.63 (95% CI 0.54-0.73) P0.0001）。;OS 亚组分析 ACTH vs. ACT;联合分析: 心脏事件的独立性判定;2009 SABCS报导进展 N9831中位随访5年的研究数据;N9831:研究设计;N9831;N9831: A 组vs B 组比较 (根据患者特征的调整DFS);N9831试验中位随访五年结果: 序贯曲妥珠单抗治疗带来显著的无病生存获益;5年DFS比较小结：A组 vs B组 ;N9831;参数;N9831试验中位随访五年结果: 曲妥珠单抗同步给药比序贯给药DFS更具优势;5年DFS比较小结： B 组vs C组 比较;2011 JCO发表最新进展 N9831中位随访6年的研究数据;N9831研究中位随访六年结果： 序贯治疗中观察到的DFS获益;N9831研究中位随访六年结果： 同步治疗较序贯治疗进一步降低复发风险;N9831试验的结论与提示;总 结;简明处方资料;MSL联系方式
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