蛹虫草治疗腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭的研究论文.docVIP

　　蛹虫草治疗腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭的研究论文 侯阿澧，刘艳，孟庆繁，冯云，朱凯，滕利荣 【摘要】 目的讨论蛹虫草及其提取物对大鼠慢性肾衰竭的作用。方法采用饲喂腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰(CRF)模型，观察比较了空白组、阴性对照组、阳性对照组和蛹虫草子实体组CRF模型大鼠血尿素氮、肌酐、24 h尿量、尿蛋白量，以及肾组织病理变化。结果蛹虫草子实体.freelinlitaris and its extract on rat CRF. MethodsThe rat chronic renal failure (CRF) model induced by feeding adenine ount of emiction eans of paring the blank control, negative control, positive control inlitaris stroma of CRF rats. ResultsThe experimental results demonstrated that the Cordyceps minlitaris stroma could not only obviously reduce blood urea nitrogen and creatinine but also alleviate the pathological lesion, especially its polysaccharide. ConclusionThe Cordyceps minlitaris stroma and its polysaccharide have prominent effects on the process of rat CRF. Key inlitaris; Polysaccharide 慢性肾功能衰竭是多种原发和继发性肾脏病变持续进展的共同结果，为常见肾脏疾病，严重危害人类健康和生命。目前尚缺少积极有效的治疗方法［1］。冬虫夏草治疗该病疗效显著, 但药源少, 亟需有效替代药品。蛹虫草Cordyceps minlitaris与天然冬虫夏草同属异种，亲缘关系较近, 特别是其子实体形态, 主要化学成分以及很多药理作用相同［2］。蛹虫草对于生长环境的要求较低,液体发酵可形成菌丝体,人工大规模固体培养可获得子座。研究表明,.freelg/kg体重给予0.75%的腺嘌呤饲料, 每日定时投放, 自由摄取, 正常饮水, 经过4周, 行眼底静脉丛采血, 进行血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）检查, 模型组Scr （88.53±6.98） μmo1/L, BUN （29.39±5.43） mmo1/L, A组Scr （40.33±4.17） μmo1/L, BUN （8.99±3.71） mmo1/L。检验结果证明造模成功，按Scr高低随机分成6组,阴性对照（B）组10只, 阳性对照（C）组10只, 虫草混悬液高剂量（D）组10只, 虫草混悬液低剂量（E）组10只, 虫草水提液（F）组10只, 虫草多糖（G）组10只。分组及给药情况见表1。 2.2 蛹虫草混悬液的配制 冷藏干燥蛹虫草子实体干燥, 粉碎, 研磨 过80目筛，收集粉末, 用蒸馏水配制1 g/5 ml浓度的混悬液。 2.3 蛹虫草水提液的制备 冷藏干燥蛹虫草子实体干燥, 粉碎, 精确称量20 g，加入300 ml蒸馏水中, 微沸状态，回流提取3 h, 6 000 r/min离心20 min，取上清液,浓缩至100 ml，所得浅棕褐色液体即蛹虫草子实体水提液。 2.4 蛹虫草多糖溶液的制备 取冷藏干燥的蛹虫草子实体, 精确称量20 g, 粉碎后分别以甲醇和醋酸乙酯各回流3 h脱除有色物质及脂溶性成分, 离心收集沉淀, 挥发干燥。加入300 ml蒸馏水中, 微沸状态, 回流提取3 h，6 000 r/min离心20 min, 取上清液, 浓缩至100 ml, 加入四倍体积无水乙醇，使之终浓度为80%, 静置沉淀过夜。6 000 r/min离心20 min, 收集沉淀, 待乙醇充分挥发之后, 溶于50 ml蒸馏水中, Sevag法除蛋白，蒸馏水透析过夜, 浓缩至20 ml, 所得深棕褐色液体即蛹虫草子实体多糖溶液［3］。 2.5 尿毒清混悬液配制 尿毒清颗粒剂给药前用蒸馏水配成0.5 g/ml的混悬液。 2.6 慢性肾衰大鼠的治疗 治疗方法采用灌胃给药, 灌胃量及每日生药量如表1, 治疗4周后结束。 2.7 指标检测 大鼠治疗4周, 末次灌胃后, 禁食不禁水收集24 h尿液, 测尿蛋白量, 眼底静脉丛取血, 利用生化分析仪测定血清中尿素氮（BUN）, 肌酐（Scr）等肾功能指标［4］。 表1 大鼠分组给药情况（略）