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維持治療的病患( )服用 達一年發生淋巴增生疾病或淋巴瘤; 因此歸類為頻率未知。各項藥物不良反應係依 系統器官分類逐項列 1.3% Myfortic MedDRA 0.9%的新移植病患和1.8%維持治療病患於服用Myfortic達一年後發生非黑色素 出。每項系統器官分類中所列不良反應均依嚴重程度降冪排列。 睦體康 180 公絲、360 公絲 腸衣錠 衛署藥輸字第023737 號 瘤皮膚癌;0.5%新移植病患及0.6%維持治療病患發生其他類型的惡性腫瘤。 皮膚及皮下組織異常 :在核准後臨床研究、上市後監控和自發性通報中,皮疹 衛署藥輸字第023738 號 伺機性感染 曾被辨識出為一種藥物不良反應。 、 Myfortic 180 mg 360 mg Gastro-Resistant Tablets 所有移植的病患發生伺機性感染的危險性會增加,其危險性與全部的免疫抑制 下列不良反應歸因為MPA衍生物包括mycophenolate mofetil 與 劑負荷一同增加 請參看 警告及注意事項 。在腎臟移植病患對照設計的臨床 ( “ ”) mycophenolate sodium等級的免疫抑制劑: 免疫抑制劑

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