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毛细管固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物.pdf
毛细管固相微萃取一超高效液相色谱一串联
质谱法测定血浆中麻醉精神药物
王毅。刘子秋
(贵州省贵阳市公安局刑侦支队,贵阳550007)
摘要:提出了毛细管固相微萃取一超高效液相色谱一串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物含量
的方法。取样品1mL,加硼砂缓冲液2mL混匀,离心,上清液转入注射器针管中,接内壁固定有
DB-5毛细管色谱柱的不锈钢针头,置于注射泵上以200肚L·minl流量排出样品,用1mL水冲洗
针头,再用50肛L乙腈洗脱2min。以梯度洗脱一电喷雾正离子源一多反应监测测定洗脱液中药物成
分。16种药物的检出限小于10
pg·L~,18种药物的检出限在10~50肛g·L1之间,3种药物的
检出限不小于77肚g·L一,5种药物未能检出。血浆中37种药物回收率在4.o%~93.5%之间,
相对标准偏差(72—6)在0.80%~13%之间。76起案例样品中检出31例。
关键词:毛细管固相微萃取;超高效液相色谱一串联质谱法;血浆;麻醉精神药物
中图分类号:0657.63文献标志码:A 文章编号:1001—4020(2015)02—0205—06
DeterminationofAbusedinHumanPlasma
Drugs by
In-TubeSPME—UHPLC-MS/MS
WANG
Yi,LIU
Zi-qiu
Center Public 550007,China)
(Judicial GuiyangSecurityBureau,Guiyang
Expertiseof
lTlL
Abstract:Amethodofin-tube wasusedtOmeasureabused in 1 of
SP皿UPLC_MS/MS drugsplasma
wasmixedwellwith2mLofsodiumboratebuffer,andthen wastakenintoa
plasma centrifuged.Thesupernatant
fixedwithDB-5 ata of
connectedwitha stainlesssteelneedle columnandthen
sampler capillary injectedspeed
200 a needlewaswashed1 mLofwaterandthenelutedfor2min
syringe using using
uL·min~by pump.The
MRMwere in The
50uLofacetonitrileaseluent.Gradientelution,ESI+and UPLC_MS/MSdetection
adopted
detectionlimi
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