原创力文档- 1、本文档共6页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
毛细管固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物.pdf
毛细管固相微萃取一超高效液相色谱一串联
质谱法测定血浆中麻醉精神药物
王毅。刘子秋
(贵州省贵阳市公安局刑侦支队，贵阳550007)
摘要：提出了毛细管固相微萃取一超高效液相色谱一串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物含量
的方法。取样品1mL，加硼砂缓冲液2mL混匀，离心，上清液转入注射器针管中，接内壁固定有
DB-5毛细管色谱柱的不锈钢针头，置于注射泵上以200肚L·minl流量排出样品，用1mL水冲洗
针头，再用50肛L乙腈洗脱2min。以梯度洗脱一电喷雾正离子源一多反应监测测定洗脱液中药物成
分。16种药物的检出限小于10
pg·L～，18种药物的检出限在10～50肛g·L1之间，3种药物的
检出限不小于77肚g·L一，5种药物未能检出。血浆中37种药物回收率在4．o％～93．5％之间，
相对标准偏差(72—6)在0．80％～13％之间。76起案例样品中检出31例。
关键词：毛细管固相微萃取；超高效液相色谱一串联质谱法；血浆；麻醉精神药物
中图分类号：0657．63文献标志码：A 文章编号：1001—4020(2015)02—0205—06
DeterminationofAbusedinHumanPlasma
Drugs by
In-TubeSPME—UHPLC-MS／MS
WANG
Yi，LIU
Zi-qiu
Center Public 550007，China)
(Judicial GuiyangSecurityBureau，Guiyang
Expertiseof
lTlL
Abstract：Amethodofin-tube wasusedtOmeasureabused in 1 of
SP皿UPLC_MS／MS drugsplasma
wasmixedwellwith2mLofsodiumboratebuffer，andthen wastakenintoa
plasma centrifuged．Thesupernatant
fixedwithDB-5 ata of
connectedwitha stainlesssteelneedle columnandthen
sampler capillary injectedspeed
200 a needlewaswashed1 mLofwaterandthenelutedfor2min
syringe using using
uL·min～by pump．The
MRMwere in The
50uLofacetonitrileaseluent．Gradientelution，ESI+and UPLC_MS／MSdetection
adopted
detectionlimi
文档评论（0）