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192例药物不良反应分析.pdf

医药导报2007年7月第26卷第7期 ·819· · 药物不良反应 · 1 92例药物不良反应分析 吕卫红,江君微,朱良荣 (浙江省温岭市中医院药剂科,317500) [摘 要] 目的 了解医院药物不良反应(ADRs)发生的情况,促进临床合理用药。方法 对收集的192例ADRs 报告进行分类统计和分析评价。结果 192例ADRs涉及的药物有86种,抗微生物药引起的居首位(55.73%);合并用 药43.75%;给药途径以静脉为主(77.08%);临床表现以皮肤附件损害最常见(56.25%);严重的ADRs 9例,新的ADRs 1例。结论 加强医护人员对ADRs的认知程度,降低ADRs的危害。 [关键词] 药物不良反应;统计;分析 [中图分类号] R969.3 [文献标识码] B [文章编号] 1004~781(2007)07_o819_o3 随着《药物不良反应报告和监测管理办法》的实施和各级 2.3 用药情况 药物不良反应(ADRs)监测网络的建立,ADRs监测工作日益进 2.3.1 给药途径 本组192例ADRs报告中静脉滴注给药140 步。我院自2004年成立了ADRs监测小组以来,报表逐年增 例(72.92%),静脉注射给药8例(4.16%),肌内注射6例 多,现对我院2004年以来上报的192例ADRs报表进行回顾性 (3.13%),口服给药35例(18.23%),外用给药2例(1.o4%), 分析和讨论,以促进临床合理用药,降低药源性疾病的发生。 皮下注射1例(0.52%)。 1 资料与方法 2.3.2 合并用药 本组合并用药的达84例(43.75%),其中 1.1 资料 资料来源于20o4年1月~2006年8月本院医务人 合用最多的达4种。单用108例(56.25%)。 员呈报,由浙江省药品不良反应监测中心回执确定的药品不良 2.3.3 ADRs出现时间 药品使用过程中出现ADRs有109例 反应报告,共192份。 一 (56.77%),给药结束后5 rain内发生22例,以上主要见于静脉 1.2 方法 对每例报告中患者的性别、年龄、药物致变态反应 给药;给药结束后5 rain~24 h内出现的有41例,24 h以后出现 史、所用药物、用药时间、不良反应主要临床表现、转归情况等 的有20例,主要见于口服及外用的药物。 进行分类统计和分析,按国家药品不良反应监测中心的标准进 2.3.4 ADRs涉及的药物类别和构成比例 参照《新编药物 行因果关系评价。 学》的药物分类方法,将引起ADRs的药物进行分类,见表2。 2 结果 涉及药物品种达86种。 2.1 基本情况 本组 ADRs报告中,男、女各96例(均 表2 引起ADRs的药品分类 50.0%)。年龄1~89岁。具体分布情况见表1。有药物致变 药物类别 例数构成比/% 药物类别 例数构成比/% 态反应史的30例(15.62%);无药物致变态反应史的126例 抗微生物药 1o7 55.73 抗变态反应药 2 1.o4 (65.63%);不详的36例(18.75%)。 中枢神经系统药物 23 12.00 调节水电解质平衡药 2 1.o4

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