长春西汀联合丹参酮治疗脑梗死的临床观察.docVIP

　　长春西汀联合丹参酮治疗脑梗死的临床观察 【摘要】 目的 观察长春西汀联合丹参酮治疗脑梗死的疗效及安全性。 方法：2009年1月1日 至2010年6月30日，入院脑梗死患者198例，随机分成二组。对照组99例，采用常规治疗的基 础上，加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液；治疗组99例，在对照组的基础上加用长春西汀注射液 。治疗前、每周和出院时查一次血尿常规、血脂、血糖、肝肾功能、心电图。 结果　经数理 统计学分析，治疗组明显优于对照组（P＜0.05）；在安全性方面两组无显著性差异（P＞ 0.05）。 结论 长春西汀联合丹参酮ⅡA磺酸钠在治疗脑梗死方面疗效确 切、安全。 【关键词】　 长春西汀 丹参酮ⅡA磺酸钠 脑梗死 临床观察 【Abstract】 Objective To observe the effect and safety that vinpocetine unite the sulfotanshinone sodium treat cerebral infarction. Method From January 1, 2009 to June 30, 2010, there are 198 inpatients of cerebral infarction, random being divided into 2 groups. The control group al regulations treatment up, useing injection sulfotanshinone sodium to tre at; The treatment group is 99 cases, useing injection vinpocetine add to treatin g on the basal of control group. Before treating ,every al regulations, the blood fat , blood sugar , liver and kidney function, and electrocardiogram. Result through mathematical statistics analyze, the treatment group obviously surpasses the control group (P lt;0.05), the safety has no obvious difference (P＞0.05). Conclusi on In curing the Cerebral Infarction, the effect of vinpocetine unites sulfotanshinone sodium is affirmation and safety. 【Key RI检查证实。随机分成2组：对照组99例， 男60例，女39 例；年龄54～85岁，平均(68.46 ±8.05)岁；治疗组99 例，男51例，女48 例；年龄47～81岁，平均(66.94 ±7.51)岁；组间无显著性差异(P＞0.05)。 1. 2 治疗方法　：按照《中国脑血管病防治指南》的原则给予改善脑循环、营养脑细胞、 调 控血压、血糖、维持水和电解质平衡、抗感染等基础治疗，对照组在此基础上加丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液（40mg～60mg，ivgtt，qd）；治疗组在对照组的基础上加长春西汀注射液（20mg～30mg，ivgtt，qd）。 1. 3 　评定指标 ： 1.3.1 采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)在入院时和入院治疗后第5、10、20天均各评分1次； 1.3.2 采用日常生活活动能力量表在入院时和入院治疗后第5、10、20天均各评分1 次。 1.3.3 临床疗效评定参照卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准[２]进行。  1．4 安全性评价 ：监测血尿常规、血糖、血压、凝血指标、肝肾功能、心电图等，并记 录不良反应。 1. 5 统计学方法　：组间比较采用数理统计学μ检验［３］。 2 　结果 2．1 NIHSS评分情况 治疗前差异无显著性，治疗后10、 20d均有显著改善，且治疗组优于对照组( P lt; 0.05)，见表1。 表1 　两组治疗前后NIHSS评分情况比较（χ±S） 组别 治疗前 治疗后5d 治疗后10d 治疗后20d 对照组 12.1±7.6 10.3±7.1 7.8±5.2 6.2±4.3 治疗组 11.6±7.5 9.6±6.5 5.1±2.8* 3.7±2.2* 注：与对照组比较 *P lt; 0.05