棉花杂种优势利用现状及发展思路.docxVIP

7616　　　　　　　　　　　　　安徽农业科学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年系,并将Bt基因转育到新不育系中,育成抗虫核不育系中抗明等对特棉S21的进一步应用研究表明,该材料在不育期间,A[10]。张相琼等报道了一种棉花核不育系蜜蜂传粉繁殖及不同日期授粉处理间成铃率差异不明显;但在不同时间点授杂交制种方法,有效降低杂交种种子的生产成本,并且获得粉处理间成铃率呈0.05水平显著差异,授粉时间以上午[11]。宇文璞等发明了一种棉花核不育系芽黄A光发明专利10:00至11:00最佳。另外,特棉S21植株年际间不育始止期温互作繁种方法,即该不育系在29.5～30.5℃和光照12～13变幅较小,不育性状持续时间一般为42d。这一时期是特棉h条件下,进行自然自交繁种,收获种子,实现一系两用[12]。S21最安全的杂交制种时间[25-27]。周斌等研究表明,棉花温就核不育杂交棉而言,利用隐性核不育系制种时需拔除敏不育系TMS22的雄性育性随着温度的升高而降低,其育性制种田50%左右的可育株,费工费时,既影响制种效益和效转换临界温度为27～28℃,其敏感时期为开花前5～15d;利率,又影响杂交种种子质量。洞A隐性核雄性不育系的保持用该种质在湛江6月下旬至7月中旬制种,成功率可达系MB的选育和应用虽然可部分解决上述问题,但MB的育93.1%[28]。由于环境与气候具有不可预测性与人为调控性,[13]。亲本种子性因地区、生态条件的不同而出现育性波动温敏不育系要大面积推广,年际间可能存在较大风险。繁殖效率低、成本高,难以满足杂交棉种子的规模化生产。1.4　柱头外露系　棉花柱头外露种质亦称开放花蕾或雌雄1.2.2　细胞质雄性不育系(CytoplasmicMaleSterilityLines,异熟。长花柱种质系的柱头远高于雄蕊群,虽花粉发育正CMS)。在高等植物中,约在200个物种中发现细胞质雄性不常,但自花难授粉,人工辅助授粉可繁殖保种,无需保持系。育系的存在。一般认为,细胞质雄性不育是由于线粒体和/我国从20世纪80年代开始先后从海岛棉与陆地棉或陆地棉或叶绿体基因区域发生改变,导致不能产生有活力花粉。细与海岛棉的杂种中发现了柱头外露性状的变异体。肖杰华胞质雄性不育属于母性遗传,遗传方式不符合孟德尔规律。等发现并育成柱头外露系“陆异1号”,为棉花杂种优势的利[29]。邓国础等研究表明,棉花“陆异1号”的 最早报道的棉花细胞质雄性不育系是由远缘杂交并结用提供了新途径[14],其不育性受一合回交而成的哈克尼西胞质雄性不育系雌、雄蕊发育进度在减数分裂前是不同步的,小孢子的发生显一隐2对独立基因控制。一般,陆地棉和海岛棉品种可保早于大孢子发生1～2个时期,减数分裂后雌配子体的发育持不育性,但限于该不育系自身缺陷以及恢复源狭窄等原因速度加快,最后达到雌、雄配子体同步成熟[30]。此后,又培育而未能在生产上推广应用。王学德等以哈克尼西棉细胞质出具有无腺体指示性状的雌雄异熟系“陆异2号”,其经济性雄性不育系DES2HAM277及其恢复系DES2HAMF277为对照,状有明显的改善,衣分较高且抗黄萎病。李育强等利用无腺发现我国7个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受2个独体转育成了“E281”,当时命名为“雌雄异熟系”[31]。张正圣等立的显性基因控制,即Rf1和Rf2,其中Rf1为完全显性,Rf2通过海岛棉、陆地棉野生种系和栽培种的多重杂交,育成2[15-16]。李为部分显性,Rf1对育性恢复的遗传效应大于Rf2个长花柱系10121、10122,可广泛用于选配强优组合[32]。黄完悦有等采用棕色棉与细胞质雄性不育系“抗A”和转基因恢基等从海岛棉和陆地棉杂交的后代中筛选出柱头外露种质复系“浙大强恢”的杂交选育方法,实现了棕色棉细胞质雄性泗棉3号[33-34]。祝水金等在陆地棉重组自交系中获得一个不育系、保持系和恢复系“三系”配套,为彩色棉杂种优势的柱头长、花药迟熟、花粉少的突变体LMA21[35]。LMA21柱头[17]。华金平等采用远缘杂交的方法育成较雄蕊群高出3～4mm,花药小且少,开花时花药不开裂,无 利用开辟了新途径陆地棉×异常棉杂种后代恢复系,其恢复基因来自异常花粉粒。该突变体自交可以结实,花药迟熟特性稳定,开放棉[18]。该恢复源具有育性好、花粉足、散粉好等优点,且能完授粉异交率达93%以上,杂种结实正常,优势明显。全恢复哈克尼西棉型胞质雄性不育。袁均等发现了棉花晋柱头外露种质与其他棉花品种配组自由,易选配出强优A细胞质雄性不育系[19]。黄晋玲等对该不育系进行了研究,势组合。尤其以柱头外露种质作为母本时,杂交可不去雄,发现其绒毡层的提早解体与小孢子母细胞解体有关;同时,因此在简化杂交制种程序、提高杂交制种效率方面具有较大小孢子母