苯并恶嗪树脂的共混改性研究进展.pdfVIP

维普资讯 苯并嗯嗪树脂的共混改性研究进展 ／向 海等 ·51· 苯并曙嗪树脂的共混改性研究进展 向 海 顾 宜 (四川大学高分子科学与工程学院，高分子材料工程国家重点实验室 ，成都 610065) 摘要 综合论述了针对苯并嗯嗪树脂的共混改性研究进展，分别从热固性树脂、热塑性树脂、橡胶和聚氨酯弹 眭体等 4个方面，对苯并嚆嗪树脂所进行的改性研究情况进行 了论述 。 关键词 苯并曝嗪树脂 开环聚合 改性 ResearchProgressin Polym erBlendM odificationofBenzoxazineResins XIANG Hai GU Yi (CollegeofPolymerScienceandEngineering，SichuanUniversity，StateKeyLaboratoryof PolymerMaterialsEngineering，Chengdu 610065) Abstract Researchprogressinpolymerblendmodificationofbenzoxazineresinisreviewedinthispaperfor thermosettingresins，thermoplasticresins，rubbersandpolyurethaneelastomer． Keywords benzoxazineresin，ring—openpolymerization，modification 0 引言 1 热固性树脂对苯并嗯嗪树脂的改性 苯并曝嗪是由0原子和N原子构成的六元杂环化合物体 通过研究发现，与通常的热固性树脂相 比，聚苯并曝嗪尽管 系，其中3，4-二氢一2H一1，3-苯并曝嗪是 由酚类化合物、甲醛和伯 有较高的Tg和模量 ，但其交联密度较低_5]，而环氧树脂通常有 胺类化合物经缩合反应得到的，该类化合物具有下列特点：①较 高的交联密度，因此，用环氧树脂对苯并嚼嗪进行改性研究得较 低的熔融粘度，便于成型加工；②不需要以强酸为催化剂 ，加热 为广泛。 或使用Lewis酸等催化剂就可使其开环聚合 ，聚合后形成类似 Ishida等用双酚A型环氧树脂对双酚A型苯并曝嗪进行 酚醛树脂的结构 ；③聚合时无小分子放出，制品孔隙率低；④聚 改性，不用催化~},1者也可生成共聚物 ，通过动态力学热分析， 合过程中收缩很小，近似零收缩，可保证制品精度；⑤聚合物耐 表明该共聚物有 比苯并曝嗪高的交联密度，开始时 Tg随环氧 热性好，有高的Tg和热稳定性；⑥聚合物有 良好的机械性能、 树脂含量增加而升高，在环氧树脂含量为3O 时达到最高，随 电气性能、阻燃性能和高的残碳率；⑦具有灵活的分子设计性 后急剧降低；机械性能得到改善，弯曲断裂应变可增加近 1倍， 等，因此被称为新型酚醛树脂E1~3]，具有广阔的研究价值和应用 弯曲强度增加，模量有所降低Cs]。但共聚物的耐高温性能受环氧 前景。 树脂含量的影响较大，顾宜等研究了苯并曝嗪／环氧树脂体系的 然而，在对这类新型热固性树脂的研究中发现，单官能度的 热态力学性能，结果表明随体系中环氧树脂含量增加，热态弯曲 苯并噫嗪在开环聚合时存在链转移反应，所得聚合物的分子量 强度大幅下降 J。 低，限制了其应用范围[4]；而双官能度 (如双酚A型)的苯并嚼 顾宜等对苯并噫嗪 ／环氧树脂体系在催化剂存在下的反应 嗪尽管可用作高性能材料 ，但由于分子结构 自身的特点，致使苯