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不同活泼氢与o.ppt

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在前手性化合物当中如两个乙基是化学等价的而与两个亚甲基中的两个氢是不等价的由此化学位移不同两个氢同碳偶合又受邻位的偶合若无谱线重叠此可以观察到十六条谱线请看下面的谱图用方法对异构体的鉴别在有机合成反应中会经常出现异构体在异构体构型的鉴别中是一种非常有效的手段谱对有机化合物结构构型构象的鉴定能够提供重要信息谱可以采用一维方式或二维方式我们通常都采用二维谱图的方式因为二维谱方便快捷可观察的信息全主要用来确定两种质子在分子立体空间结构中是否距离相近要求两种质子的空间距离小于从以上可以看出和空间因素很有

在前手性化合物当中如: 两个乙基是化学 等价的,而2与3两个亚甲基中CH2的两个氢是不等价的, 由此化学位移不同,两个氢同碳偶合,又受邻位CH3的偶 合若无谱线重叠,此CH2可以观察到十六条谱线。 请看下面的谱图: 用NOESY方法对异构体的鉴别 在有机合成反应中会经常出现异构体 ,在异构体构型的鉴别中,NOE是一种非常有效的手段。NOE谱对有机化合物结构、构型、构象的鉴定能够提供重要信息. NOE谱可以采用一维方式或二维方式 ,我们通常都采用二维谱图的方式,因为二维谱方便快捷,可观察的信息全。 NOE主要用来确定两种质子在分子立体空间结构中是否距离相近。要求两种质子的空间距离小于5A. 从以上可以看出NOE和空间因素很有关系,和相隔的化学键数无关,所以在分析NOE谱图时候,一定要能画出结构的立体构型以便解析。下面是用NOE方法来鉴别异构体的简单例子。 a b c 1H-1H NOESY 解析:两个通过氢谱难以辨别此化合物是哪个 结构,但用过NOESY可以看到叔丁基只和a一个氢 有NOE相关信号,所以可以确定结构为 如果结构是 那么叔丁基应该与a`,b`两 个氢有NOE相关信号。 NOESY 通过羰基对苯环的拉电子作用可以区分1,1`和2,2`的化学位移;但通过3位置氢与1,1`氢有noe,而与2,2`氢没有noe,通过这一点也可以区分1,1`和2,2`的化学位移 * 建议重新画一下。 核磁共振(NMR)谱图解析 常用的核磁共振(NMR)实验 1H 13C 13C-DEPT135o ( CH CH3 , CH2 ) 13C-DEPT90o ( CH ) 1H -1H COSY (化学键上相邻氢原子的识别) 1H -1H TOCSY (结构片断的识别) 1H -1H NOESY (空间上相近的氢原子的识别) 1H - 13C (HSQC, HMQC) (碳氢一键相关) 1H - 13C HMBC (碳氢远程相关——碳氢原子二、三键偶合) 氢谱是最常见的谱图。 核磁共振氢谱能提供重要的结构信息: 化学位移 耦合常数及峰的裂分情况 峰面积——峰面积与氢的数目成正比,所以能定量的反应氢核的信息 1H 7.28 ppm 5.28 ppm 1.8 ppm 2.7~3.4 ppm; 2.1~3.3 ppm 化学位移 芳环与芳杂环的化学位移偶合常数(J) 结构类型 Jab数值(Hz) 结构类型 Jab数值(Hz) J(2-3)=5-6 J(3-4)=7-9 J(2-4)=1-2 J(3-5)=1-2 J(2-3)=1.7-2.0 J(3-4)=3.1-3.8 J(2-4)=0.4-1.0 J(2-5)=1-2 J(1-2)=2-3 J(1-2)=7-10 J(1-3)=0-3 J(4-5)=3-4 J(2-5)=1-2 J(2-4)=0 J(2-3)=4.7-5.5 J(3-4)=3.3-4.1 J(2-4)=1.0-1.5 J(2-5)=2.8-3.5 J(2-3)=2-3 J(3-4)=3-4 J(2-4)=1-2 J(2-5)=1.5-2.5 J(4-5)=4-6 J(2-5)=1-2 J(2-4)=0-1 J(4-6)=? 如何计算耦合常数 如何利用耦合常数来区分异构体 or A B C H H Φ Φ 0° 90 180° 3JHH 3J=A+BcosΦ+Ccos2Φ or A B A:H1和H2与Ha(Hb)构成的两面角相同,则3J1a(b)与3J2a(b)相同 B:H1和H2与Ha(Hb)构成的两面角不同,则3J1a(b)与3J2a(b)不同 活泼氢 与O、S、N相连的氢是活泼氢. 切记想看活泼氢一定选择氘代氯仿或DMSO做溶剂. 在DMSO中活泼氢的出峰位置要比CDCl3中偏低场些.活泼氢由于受氢键、浓度、温度等因素的影响,化学位移值会在一个范围内变化.有时分子内氢键的作用会使峰型变得尖锐.后面附注一些常见活

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