药品基本资料表.PDFVIP

藥品基本資料表 英 文商品 名 學 名 健保價 售 頻次/療程費用 */ 價 Exforge® Film-coated tablets Amlodipine besylate/ Valsartan 申請中 使用頻次 一天一次 中 文商品 名 含量、劑型、包裝  易安穩 錠 每粒膜衣錠含 amlodipine besylate 5 公絲和valsartan 80 公絲，28顆 /盒 。 化 學結 構 式 藥動 學資 料 （人體） ® Exforge 含有 amlodipine的 besylate鹽 ，它是 Exforge呈線性藥物動力學。 一種dihydropyridine類的鈣離子通道阻斷劑 口服投予 Exforge ，valsartan和 amlodipine 到達最高血中濃度的 (CCB) 。Amlodipine besylate是一種白色到淡 時間分別為 3 小時和6-8 小時。Exforge的吸收率及吸收量與各 黃色的結晶性粉劑 ，可稍微溶解於水中 ，且 別投予 valsartan 錠劑和amlodipine 錠劑的生體可用率相等。 幾乎不會溶解於乙醇中。Amlodipine besylate Amlopidine 的化學名稱為 3- 乙基-5甲基 (4RS)-2-[(2氨基- 吸收 ：單獨口服amlodipine治療劑量，於 6-12 小時到達最高血 乙氧基甲基) ]-4-(2氯苯基- )-6甲基- -1,4-二氫 漿濃度，絕對生體可用率在 64%和 80%之間。Amlodipine的生 體可用率不受食物的影響。 砒啶 -3,5-二羧酸苯磺酸 ；其結構式為 分佈 ：分佈體積約21 公升/公斤。Amlodipine的體外試験顯示 高血壓病患血中約 97.5%的藥品會和血漿蛋白結合。 代謝 ：Amlodipine 大部份(約90%由肝臟代謝成不具活性的代) 謝物。 排泄 ：Amlodipine在血漿中呈雙相代謝，最終半衰期約 30-50 小時，連續給藥7-8 天後，血漿濃度到達穩定狀態。Amlodipine 有 10%以原藥，60% 以代謝物的型式自尿中排除。 它的實驗式為C20H25ClN2O5·C6H6O3S ，分 Valsartan 子量為567.1 。 吸收 ：單獨口服valsartan ，於2-4 小時到達最高血漿濃度，平 均絕對生體可用率為23% 。Valsartan呈多相衰減的動力學 (t1/2α1 小時，t1/2β 約9 小時) 。雖然給藥後 8 小時，valsartan 與