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帝拔癫持续性药效膜衣锭500
帝拔癲持續性藥效膜衣錠500 公絲 情,可增加劑量至最高 2500 mg/day 。
Bowden之臨床研究顯示,血漿濃度超過 45 μg/mL時有較佳之療
DEPAKINE Chrono 500mg Film Coated Tablets 效(此血中濃度可改善燥症評估表超過20% 。Bowden 亦觀察到當血
漿濃度超過 125 μg/mL時,有較多藥物不良反應發生。在此劑量範
圍內,其劑量和濃度之相關性並不清楚。
衛署藥輸字第 022008號
本藥須由醫師處方使用 【禁忌】
【成份、含量】
- 對valproate 、divalproate, valpromide 或本藥其他成份過敏者。
每錠含 Sodium Valproate ………………….. 333 mg
- 急性肝炎患者。
Valproic Acid ………………………..145 mg
- 慢性肝炎患者。
主成分相當於Sodium Valproate 500mg 為有刻痕的錠劑 (Scored
- 有嚴重肝炎之個人或家族病史者,特別是藥物引起的肝炎。
Tablet) 。
- 肝性吡咯紫質沉著症(hepatic porphyria) 。
【適應症】 - 和mefloquine 合併使用和St.-John’s-Wort 合併使用 (請參考”交
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇;躁病。 互作用”欄) 。
說明 【警語】
癲癇 開始使用抗癲癇藥物治療,不論原有發作之波動情況如何,在極罕
成人及兒童:可以單藥治療或與其他抗癲癇藥物併用治療下列癲 見的情況下,病人可能會發生更嚴重之癲癇發作,或產生新的癲癇
癇: 發作形態。關於valproate ,上述情況的發生通常會牽涉到其他併
- 全面性癲癇發作:陣攣性癲癇發作、強直性癲癇發作、大發作、 用藥物的改變或藥動學的交互作用(請參考“交互作用”欄) 、毒性(肝
小發作、肌陣攣性或失張性癲癇發作、Lennox-Gastaut 症候群。 功能異常或腦病變)(請參考“警語”及“不良反應”欄)或過量。
- 局部性癲癇發作:局部性癲癇發作或局部性癲癇發作後繼發全 本藥進入人體後,會在體內轉化成valproic acid ,因此不應該併用
面性癲癇發作。 經相同轉化路徑的其他藥物(如divalproate, valpromide) ,以防止
躁病 valproic acid 的過量。
【用法用量】 肝病:
本藥須由醫師處方使用 好發條件:有極少數因嚴重的肝衰竭惡化甚至於導致死亡之個案曾
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