紫外吸收光谱法测定羟基葫芦[6]脲与培氟沙星的包结作用.pdfVIP

第二十七卷第三 期 楚 雄 师 范 学 院 学 报 Vo1．27 NO。3 2012fi-3月 JOURNALOFCHUXIONG NORMALUNIVERSITY Mar．2Ol2 紫外 吸收 光谱 法测 定羟基 葫芦 [6]脲 与培 氟 沙 星 的包 结作 用 李佳倩 胡 小安 (楚雄师范学 院化学与生命科学系 ，云南 楚雄 675000) 摘 要 ：参照文献方法合成羟基葫芦 [6]脲 ，采用紫外分光光度法研 究羟基葫芦 [6]脲 与培 氟沙星在水溶液 中的包结作用 、包结 比，以及 回收率 。结果表 明，羟基葫芦 [6]脲与培氟沙星在水 溶液 中可形成 1：2的包结物 ，吸光度与培氟沙星 的浓度在 10～～ 10 mol／L范 围 内呈 良好 的线性关 系 ，最低检出限量为2×10～mol／L，回收率为 102．4％。 关键词 ：紫外吸收光谱法 ；羟基葫芦脲 [6]；培氟沙星 ；包结物 中图分类号 ：0657．3 文章标识码 ：A 文章编号 ：1671— 7406 (2012)03—0054 一o5 被誉为 “第 四代超分子化合物”的葫芦 [13]脲 (cucurbit[n]urils，简称 CB [n]) 是一类新型的主体分子 ，具有独特的穴腔结构 ，能通过多种超分子作用识别离子和分子 ， 在分子识别 、分子催化、分子组装 、污水处理和仿生酶等许多领域有广泛的应用潜力…。 葫芦 [13]脲的空腔两头小 ，中间大，且两个端 口直径 (portaldiameter)相 同，呈葫芦状 ， 刚性结构使之无构象变化，葫芦 [n]脲 的空腔具有疏水性；端 口排列着对称有序的羰基 ， 这些羰基一齐向入 口靠拢 ，形成 良好的键合位点，可 以通过氢键、疏水作用和离子—偶极 作用键合某些离子和分子 ，形成包结物 J。由于葫芦脲不溶于有机溶剂，极难溶于水 J， 只在酸性溶液 (如甲酸 ，盐酸，硫酸等) 中有较好的溶解性 ，因此 ，葫芦脲 的应用受到了 限制 。葫芦脲衍生物是一类新型的主体分子，而羟基葫芦脲及其衍生物空穴附近有路易 斯碱原子 ，可 以与带电的高价金属离子，有机金属离子或有机物形成稳定的络合物 。 目前 已报道合成了葫芦 [5，6，7，8，10]脲 ，通过环张力计算 ，发现葫芦 [6]脲最稳定…。 2003年 ，Kim 等在 85~C水溶液 中用 K2S08将葫芦 [6]脲处理 6h，得到羟基葫芦 [6] 脲 ，该葫芦脲衍生物具有 良好 的溶解性 ，大大扩展 了葫芦脲 的应用前景 。本文 以羟基葫芦 [6]脲为研究对象，参照文献合成羟基葫芦 [6]脲 j。 培氟沙星 (Pefloxacin)是法 国RogerBellon公司开发并首先上市的第三代喹诺酮类抗菌 药，目前在全世界 已有2O多个 国家和地区上市。我国于 1993年研制成功，并 以注射剂和片 剂的形式上市。浙江亚峰制药厂为进一步改善药动学性质，制成了甲磺酸培氟沙星胶囊 ， 其商品名为 “透星”，于 1996年批准上市。培氟沙星是诺氟沙星的哌嗪基 4一位 甲基取代 物 。甲磺酸培氟沙星的二水合物为 白色结晶性粉末，几乎无臭，色微黄 ，易溶于水，微溶 于乙醇，几乎不溶于乙醚 。培氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药 的优 良品种 ，它通过抑制 DNA回旋酶阻断 DNA复制而发挥抗菌作用 。抗菌谱广，对肠杆菌属细菌如大肠杆菌 、克雷 白菌属 、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒沙霉菌属等 以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大的 抗菌活性 ；抗绿脓杆菌作用 良好 ；对耐青霉素的金黄色葡萄球菌，亦有一定作用]。 研究已表明葫芦脲能运载奥沙利铂 、苯基呱嗪类药物到DNA靶点位置 ，有利于提高药 效…。本文拟利用紫外分光光度法考察羟基葫芦 [6]脲与培氟沙星之间的相互作用，为加替 沙星药物缓释 ，限制副作用并降低给药频率，增加药物在体 内的稳定性提供一定的理论参考。 收稿 日期 ：2011— 12 — 17 通讯作者 ：胡小安 (1973一)，男 ，湖南龙 山人 ，硕士 ，讲师 ，主要从事 电化学分析研究 。 · 54 · 楚雄 币范 学 院学 报 2012年 第 3期 李 佳 倩 胡 ／J、安