2017GSP管理制度购货单位及采购人员合法资质审核规定.docVIP

购货单位及采购人员资质审核的规定 文件名称 购货单位及采购人员资质审核的规定 页数 文件编号 QM-006-2017 版本号 第三版 起草人： 审核人： 批准人： 日期： 日期： 执行日期：2017年6月1日 变更记录时间： 变更原因： 一、定义：购货单位指药品生产企业、药品批发企经营企业、医疗机构。 二、目的：为了确保企业经营行为的合法性，保证药品销售给合法的单位，把好药品销售质量关。 三、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（?国家食品药品监督管理总局令 第13号）、《药品流通管理办法》。 四、范围：适用于药品购货单位、采购人员合法资质的审核。 五、责任：质量管理部、销售部对本制度的实施负责。 六、内容： 1、购货单位为生产企业的：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： A、《药品生产许可证》复印件； B、营业执照及其年检证明复印件； C、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件； D、开户许可证复印件或开票资料； E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 2、购货单位为经营企业的：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： A、《药品经营许可证》复印件； B、营业执照及其年检证明复印件； C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； D、开户许可证复印件或开票资料； E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 3、购货