选修4 化学反应原理3--4章知识点详细总结.docVIP

第三章 水溶液中的离子平衡 1、电解质与非电解质本质区别： 在一定条件下（溶于水或熔化）能否电离（以能否导电来证明是否电离） 电解质——离子化合物或共价化合物 非电解质——共价化合物 离子化合物与共价化合物鉴别方法：熔融状态下能否导电 2、强电解质与弱电质的本质区别：在水溶液中是否完全电离（或是否存在电离平衡） 注意：①电解质、非电解质都是化合物 ②SO2、NH3、CO2等属于非电解质 ③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质） 4、强酸（HA）与弱酸（HB）的区别：(1)溶液的物质的量浓度相同时，pH(HA)＜pH(HB) (2)pH值相同时，溶液的浓度CHA＜CHB (3)pH相同时，加水稀释同等倍数后，pHHA＞pHHB 二、水的电离和溶液的酸碱性 1、水的电离平衡：H2OH＋ + OH- 水的离子积：KW = [H＋]·[OH-] 25℃时, [H＋]=[OH-] =10-7 mol/L ; KW = [H＋]·[OH-] = 10-14 注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定； KW不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）。 2、水电离特点：（1）可逆 （2）吸热 （3）极弱 3、影响水电离平衡的外界因素： (1)酸、碱 ：抑制水的电离（pH之和为14的酸和碱的水溶液中水的电离被同等的抑制）(2)温度：促进水的电离（水的电离是吸热的）(3)易水解的盐：促进水的电离（pH之和为14两种水解盐溶液中水的电离被同等的促进） 4、溶液的酸碱性和pH： （1）pH= -lg[H＋] 注意：①酸性溶液不一定是酸溶液（可能是 溶液） ；②pH＜7 溶液不一定是酸性溶液（只有温度为常温才对）； ③碱性溶液不一定是碱溶液（可能是 溶液）。 （2）pH的测定方法：酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞 pH试纸 ——最简单的方法。 操作：将一小块pH试纸放在洁净的玻璃片上，用玻璃棒蘸取未知液点试纸中部，然后与标准比色卡比较读数即可。 注意：①事先不能用水湿润PH试纸；②只能读取整数值或范围 （3）常用酸碱指示剂及其变色范围： 指示剂 变色范围的PH 石蕊 ＜5红色 5～8紫色 ＞8蓝色 甲基橙 ＜3.1红色 3.1～4.4橙色 ＞4.4黄色 酚酞 ＜8无色 8～10浅红 ＞10红色 三 、混合液的pH值计算方法公式 1、强酸与强酸的混合：（先求[H＋]混：将两种酸中的H＋物质的量相加除以总体积，再求其它）[H＋]混 =（[H＋]1V1+[H+]2V2）/（V1+V2） 2、强碱与强碱的混合：（先求[OH-]混：将两种酸中的OH离子数相加除以总体积，再求其它）[OH-]混＝（[OH-]1V1+[OH-]2V2）/（V1+V2） (注意 :不能直接计算[H+]混) 3、强酸与强碱的混合：（先据H＋ + OH- ==H2O计算余下的H+或OH-，①H＋有余，则用余下的H＋数除以溶液总体积求[H＋]混；OH-有余，则用余下的OH-数除以溶液总体积求[OH-]混，再求其它） 注意：在加法运算中，相差100倍以上（含100倍）的，小的可以忽略不计！ 4、稀释过程溶液pH值的变化规律： (1)强酸溶液：稀释10n倍时，pH稀=pH原+ n（但始终不能大于或等于7） (2)弱酸溶液：稀释10n倍时，pH稀＜pH原+n （但始终不能大于或等于7） (3)强碱溶液：稀释10n倍时，pH稀=pH原－n（但始终不能小于或等于7） (4)弱碱溶液：稀释10n倍时，pH稀＞pH原－n（但始终不能小于或等于7） (5)不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均为7 (6)稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢，强酸、强碱变化得快。 四、“酸、碱恰好完全反应”与“自由H＋与OH-恰好中和”酸碱性判断方法 1、酸、碱恰好反应：恰好生成盐和水，看盐的水解判断溶液酸碱性。（无水解，呈中性） 2、自由H＋与OH-恰好中和，即“14规则：pH之和为14的两溶液等体积混合，谁弱显谁性，无弱显中性。” 五、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解） 1、盐类水解规律： ①有弱才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性，两弱相促进，两强不水解。 ②多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸水解程度大，碱性更强。 (如:Na2CO3 ＞NaHCO3) 2、盐类水解的特点：（1）可逆 （2）程度小 （3）吸热 3、影响盐类水解的外界因素：①温度：温度越高水解程度越大 （水解吸热）②浓度：浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）③酸碱：促进或抑制盐的水解（H+促进阴离