20790599 研究成果报告书 - kaken.pdfVIP

様式 C-19 科学研究費補助金研究成果報告書 平成 22 年 5 月 24 日現在 研究種目：若手研究（B） 研究期間： 2008 ～ 2009 課題番号 研究課題名（和文） 各種進行性腎疾患における上皮—間葉転換の分子生物学的解析 研究課題名（英文）Molecular biological analysis of the epitherial-mesenchymal transition in various human renal diseases 研究代表者 梅園 朋也（UMEZONO TOMOYA） 東海大学・医学部・講師 研究者番号 研究成果の概要（和文）：各種ヒト進行性腎疾患の腎組織を用い，上皮— 間葉転換に重要な役割 を果たしているといわれている転写因子 Snail(Snai1)の発現を免疫組織学的に検討した所，障 害を受けた尿細管上皮細胞の核を中心にその発現が認められ，さらに代表的な間葉系マーカー であるVimentin との２重染色において、Snail/Vimentin double positive の尿細管上皮細胞数 が腎予後に関与している可能性が示唆された。 研究成果の概要（英文）：we performed immunohistochemistry with an anti-Snai1 antibody and quantitative analysis in various renal disease. We performed double staining with vimentin antibody to assess its expression in the tubulointerstitial region. Furthermore, we examined the relationship between the number of Snai1- and/or vimentin-positive cells and various clinical and histopathological parameters at the renal biopsy by linear regression analysis. Snai1 protein was observed in the nuclei of damaged tubular epithelial cells with a flattened appearance. Double staining with vimentin showed that several vimentin-positive tubular epithelial cells had Snai1 positive nuclei. On quantitative analysis, the number of Snai1/vimentin double positive cells in the tubulointerstitial region was increased in DN and IgAN specimens, whereas expression was limited in control specimens. In DN specimens, the number of Snai1/vimentin double positive cells was significantly higher when the disease showed rapid progression than when it showed slow progression. These study showed that Snai1 may contribute to the development of tubulointerstitial fibrosis in DN. 交付決定額 （金額単位：円）