曹勤红《基础生物化学》代谢调控.pdfVIP

第七章 代谢概述 第二节 代谢途径的区域化调节 ☆分解代谢作用的基本目的是形成 ATP、NADPH以及合成自身生物大分子 的前体。 代 谢 整 体 网 络 化 一.细胞水平的分隔调控： 区域化： 相对独立； 相对集中； 相互联系—可过膜物质对代谢的调控 ☆代谢途径的区域化 糖酵解，脂肪酸合成，磷酸戊糖途径在 胞液中 脂肪酸ß-氧化，TCA循环在线粒体中 尿素合成，糖异生发生在上述两个区域 二、由少数中间代谢物沟 通各代谢途径； 三个最关键的中间代谢产物： •6-磷酸葡萄糖 •丙酮酸 • 乙酰- CoA 6-磷酸葡萄糖是多条糖代谢途径的交叉点 丙酮酸、磷酸二羟丙酮是连接糖代谢 和脂代谢的重要中间产物 • 请总结乙酰CoA所参与的代谢途径（作业） 三、由少数不可逆反应决定代谢特点： 方向、水平。 （限速酶/ 关键酶） 四、糖类、脂类、蛋白质和核酸 代谢的相互关系 （一）糖代谢和脂肪代谢的关系 通过乙酰CoA和磷酸甘油相互联系 • 糖代谢不仅为脂肪酸合成提供原料，而且促进 这一过程的进行； 植物和微生物体内，脂肪分解产生的乙酰CoA 经过乙醛酸循环转变成琥珀酸，转变成苹果酸 后进入糖异生途径； 动物体内，脂肪中的大部分组分(乙酰CoA)不 能转变为糖。 （二）糖代谢与蛋白质代谢的 相互关系 • 糖代谢产生的α-酮酸可以通过转氨基作用形成相 应的氨基酸，进而形成蛋白质； • 糖代谢产生能量供氨基酸和蛋白质合成所用。 蛋白质降解产生的一部分氨基酸可以转变为糖。 （三）脂肪代谢与蛋白质代谢的 相互关系 • 脂肪酸与甘油分别可以形成乙酰CoA，进入TCA 循环，产生的α-酮酸可生产氨基酸； • 植物和微生物中的乙醛酸循环合成琥珀酸，向 TCA循环补充草酰乙酸，促进氨基酸合成； • 动物一般不利用脂肪合成氨基酸。 生酮氨基酸代谢中产生酮体，转化为乙酰CoA， 用于合成脂肪酸； 生糖氨基酸可以生成丙酮酸，然后转变为甘油； 甘油和脂肪酸合成脂肪。 （四）核酸代谢与糖代谢、脂肪、 蛋白质代谢的相互关系 • 核酸控制蛋白质的合成，影响细胞组分和代谢类型； • 游离的核苷酸及其衍生物在代谢中起着重要作用（ ATP 、GTP 、CTP 、UDPG等）。 • 核苷酸降解可产生少量的能量和可利用的产物。 核酸的合成也受到其它物质的控制： 酶和蛋白质因子参与核酸的合成； 嘌呤及嘧啶核苷酸的合成需要甘氨酸和天冬氨酸等原 料。 第三节 代谢调节 代谢调节的水平 ◆分子水平 ◆细胞水平 ◆多细胞整体水平 酶水平的调控是代谢调控的基础： ●酶数量的调节：合成；降解 ●酶活性的调节 ●底物水平的调节 二. 酶含量的调控 （一）酶蛋白的合成 1、基因表达随着内外环境条件的变化而 加以调整 （可调基因，regulated gene ） • 基因表达的时空性（时序调节） • 酶合成的阻遏与酶合成的诱导 （适应调节） 2 、原核生物基因表达的调控 乳糖操纵子模型——Jacob和Monod,1961年 操纵子： 操纵子是原核生物基因表达调控的基本单元， 具体指其染色体DNA序列上控制蛋白质(酶)合成的 功能单元。由启动子、操纵基因和功能彼此相关 的若干个结构基因所组成，是基因表达的协调单元 使功能相关的结构基因处于共同的顺式调节，在转 录水平上作为一个单元被激活或抑制。从而在分子 水平对环境变化做出迅速应答。 结构： 3 、真核生物基因表达的调控— 多级调控系统 基因表达调控的4 个阶段 转录前的调节 （二）酶蛋白的降解 • 蛋白质的寿命与N末端的氨基酸有关； • 溶酶体的蛋白水解酶可催化酶蛋白的降解； • 蛋白酶体能识别并降解泛素结合的蛋白质； • 生物在不同生长时期蛋白质的合成与降解速 度不同 三、酶活性水平的调控：