再生医疗器械处理质量的控制.pdfVIP

ChineseJournalofDisinfection 2008；25(6) 示剂必须有卫生部批准认定的产品，菌株必须符合标准。加 毒灭菌的效果。 强生物指示剂的保管，严格按说明进行 ，不同批次的生物指 参 考 文 献 示剂不能混放，生物指示剂必须在有效期内使用。 检验员应具备熟练的检验知识，出现问题要一同与消毒 【1] 丁宏伟 ．饱和蒸汽质量对化学指示胶带颜色变化的影响[J]． 供应室的人员进行查找原因，同时对生物监测不合格的生物 2007；24(4)：386． 指示剂进行接种培养，并对同一批次的灭菌物品进行无菌试 [2】 蔡文斌．实用临床微生物诊断学 [M]．台北：台湾九洲图书文 物有限公司出版，1996：288～289． 验。在压碎生物指示剂的玻璃时及送检过程 中避免将生物 (2008一O1—19收稿) 指示剂倒置。出现生物监测不合格要加以分析，准确判定， 及时修正方案，制定完善、细致、规范化的监测程序，确保消 文章编号：1001—7658(2008)06—0690～02 【经验交流】 再生医疗器械处理质量的控制 曹登秀 赵玛丽 (第三军医大学新桥医院消毒供应室，重庆 400037) 关键词 医疗器械；再生；灭菌；质量控制 中图分类号：R 文献标识码 ：B 近年来 ，新桥医院消毒供应中心在对再生医疗器械处理 全拆卸，平放在专用的器械筐内；容器、管状类放在专用冲洗 过程中，严格执行相关法规，根据整个处理流程制定环节质 架上清洗，保证器械表面和管腔内壁必须充分接触水流，根 量考核标准，定期进行考核，并不断改进，为临床提供高质量 据清洗要求设定操作程序。 安全的灭菌物品。 正确使用多酶洗剂，浸泡的器械轴节需全部打开，抽出 穿刺针的内芯，保证与多酶清洗液充分接触。多酶洗剂要现 1 再生医疗器械的清洗消毒管理 配现用，一次性连续使用不超过8h；需要配制合适的清洗剂 1．1 回收质量管理 浓度，给予足够的浸泡清洗时间，控制酶清洗液水温在 30～ 回收使用后的再生医疗器械必须具备再次使用的性能 40℃，保证酶的活性处于最强状态。 质量，回收时严格按照器械牌上 的品名、数量、规格进行清 1．4 清洗后器械必须干燥 点、查对，重点查看器械的完整性和污染情况。回收后集中 防止清洁后的器械再污染 清洗干净的器械尽快进行包 在污染区分类，必须做好操作者的自身防护工作，要求回收 装灭菌，手工清洗器械或半 自动清洗器械使用烤箱烘干，采 人员按标准隔离措施规定做好防护。 用水溶性润滑剂保护器械关节，组装后尽快灭菌存放。 1．2 处理好清洗与消毒关系 2 再生医疗器械的组配包装管理 在器械使用后尽快清洗，做好保湿，以防血液、体液等有 机物的干燥。对不能做到及时清洗的确器械，需在器械上喷 2．1 分类整理与配置 洒保湿剂或将器械置于水中或流水下冲洗等措施 ，保持器械 清洗干净的器械及时进行分类整理 ，认真检查器械的关 的湿润，使器械易