碧螺春茶树微繁殖技术研究.pdfVIP

江苏农业学报(Jiangsu J．ofAgr．Sci．)，2008，24(1)：95～96 95 碧螺春茶树微繁殖技术研究 易 鑫 ， 万志刚 ， 顾福根 ， 沈爱英 ， 宋卫平 ， 孙丙耀 ， 杨忠星 (1．苏州大学生命科学学院，江苏 苏州 215123；2．苏州市吴中区东山镇多种经营服务公司，江苏 苏州 215000) 关键词：碧螺春茶树；组织培养；微繁殖 中图分类号：$571．103 文献标识码： A 文章编号： 1000 4440(2008)01-0095-02 Micropropagation of Tea Tree of Biluochun YI Xin ， WAN Zhi。gang ， GU Fu—gen ， SHEN Ai。ying ， SONG Wei。ping ， SUN Bing—yao ， YANG Zhong。xing。 (1．School ofLife Sciences，Suzhou University，Suzhou 215123，China；2．Dongshan Multi—industry Service Company，Stazhou 215000，China) Key words： tea tree of Biluochun；tissue culture；micropropagation 洞庭碧螺春是中国十大名茶之一，苏州太湖之东西洞庭 6 min、8 min、10 min、12 min和14 min。灭菌后用无菌水冲洗 山为碧螺春原产地 J。名茶的基础是良种，因此加强原产群 5～6次，剥去已展开的芽鳞和部分幼叶，并切去腋芽基部 体种茶树种质资源的保护和开发十分重要 。虽然有关茶 1～2 mm，取3～5 mm长的茎尖，接种到启动培养基上，启动 树的组织培养曾有报道 j，但碧螺春茶树的组织培养研究尚 培养基为 MS+6-BA 2．5 mg／L+NAA 0．5 mg／L+GA3 未见报道。本试验以从碧螺春原产地选出的早芽茶的腋芽 0．3 mg／L+4．0％蔗糖，培养基中加0．7％琼脂，pH值调至 为外植体，对无菌外植体的建立、试管苗的增殖和生根等各 5．8，在121℃高压下蒸汽灭菌18 min，冷却凝固后备用。培 个阶段的培养条件进行优化，以期为碧螺春茶树优质种苗生 养温度为(25±1)℃，光照度为1 500～2 000 lx，光照时间 产奠定基础。 13 h／d。3 d后开始观察、记载外植体的污染和腋芽萌发情 况，并在20 d后统计生长正常、无污染的外植体数，计算无 1 材料与方法 菌外植体成活率。 1．1 材料 1．2．2 增殖培养 将启动培养20 d左右、已展开1～2片叶 试验材料为2月中旬采自苏州东洞庭山带有腋芽的早 的碧螺春茶树试管苗，转接至外源植物激素浓度较低的增殖 芽茶树枝条。 培养基(MS+6-BA 1．0 mg／L+NAA 0．1 mg／L)中，35 d继代 1．2 试验方法 1次，连续继代3—4次，在得到较大数量的试管苗后，再进 1．2．1 无菌外植体的建立 将采集的枝条带回实验室，切 行增值培养基的优化筛选试验。增殖培养基的筛选采用正 下的腋芽在适量的洗衣粉溶液中洗涤5 rain后，置于自来水 交设计 (3 ) ，设置的3个因素为6一BA浓度、NAA浓度 下冲洗2 h。在无菌条件下，腋芽外植体用75％酒精灭菌 和蔗糖浓度，每个因素设置3个水平：6-BA浓度为 1．0 30 S，再用0．1％升汞灭菌，升汞灭菌时间设6个处理：4 m