新式锂硫二次电池复合材料之制备和特性研究.docVIP

新式锂硫二次电池复合材料之制备和特性研究.doc

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新式锂硫二次电池复合材料之制备和特性研究.doc

  新式锂硫二次电池复合材料之制备和特性研究 第一章绪论 近年来,全球能源需求日益增长,环境污染问题越加突出,如何提供稳定持久的绿色能源供给,成为当今社会亟待解决的问题之一。化学电源作为一种能源存储和转换的媒介,不仅可以将电能以化学能的形式存储起来,而且在需要时,可以将化学能快速可逆转化成电能。因此,目前储能体系研究的重点是开发高能量密度、高功率密度、无污染、可重复使用的二次电池。锂离子电池作为新一代高比能量清洁化学电源,因其具有能量高、循环寿命长、重量轻、体积小等一系列优点,现在广泛应用于笔记本电脑、个人数据助理、手提终端机、通讯装置、无线装置、摄像机、数码相机等便携式电子设备中。在新型电化学储能体系中,金属锂是目前负极材料中公认的比容量最高(比容量可达3861 mAh/g),电负性最高(相对于标准氧电极-3.045 V),电化学当量最小(0.259 g/Ah),因此以金属锂为负极材料的储能体系是极具发展前途的高比能量体系⑴。经过近二十年的研究与探索,裡离子电池已经取得了很大的商业成功。但目前商业化的裡离子电池的比能量已经很难继续提高,不能满足新能源技术飞速发展对高性能电池的需求,而制约锂电池发展的一个关键因素是电池正极材料的发展。目前研究较为成熟的正极材料是以下三种富锂的过渡金属氧化物:LiNi02、LiCo02和LiMn204[2]。但是LiNi02的制备条件非常苟刻[3],LiCo02的价格较高,使裡离子蓄电池的成本很难降低[4];尖晶石型LiMn204的嵌锂容量相对偏低,循环稳定性能较差[5],而且关键问题在于这些材料的理论比容量都小于200mAh/g。因此,寻找和开发可以匹配锂负极的新型高比容量的正极材料是目前研究开发的热点。在新的储能体系中,以单质硫为正极,金属锂为负极的裡硫电池(Lithium-Sulfur Battery, Li-S Battery)的理论比能量可达到 2600 ) 附能量色散X射线光谱仪(EDX)扫描电子显微镜(SEM)是以高分辨率来观察和分析固体材料样品表面微观形貌和结构的有效工具。本论文利用日本Hitachi的S-4800场发射扫描电镜,观察制备的材料样品,并在测试过程中选取几个点或对几微米的区域范围内对组成元素进行EDX分析。对于不导电或者导电性不好的样品,测试之前需要渡金。 第三章 新型石墨烯-硫复合材料的制备...................26-40 3.1 引言................... 26-27 3.2 实验原料、试剂及仪器 ...................27-28 3.2.1 原料及试剂 ...................27-28 3.2.2 仪器 ...................28 3.3 S/GNS和S/rGO复合材料的制...................28-30 3.3.1 氧化石墨的制备 ...................28-29 3.3.2 普通GNS的制备 ...................29 3.3.3 S/GNS复合材料的制备................... 29-30 3.4. GNS复合材料的表征 ...................30-34 3.4.1 XRD测试 ...................30 3.4.2 SEM和EDX测试................... 30-33 3.4.3 拉曼测试................... 33-34 3.5. S/GNS复合材料的电化学性能表征................... 34-39 3.6. 本章小结 ...................39-40 第四章 碳纳米管-硫复合材料的制备和表征................... 40-54 4.1 引言 ...................40 4.2 实验原料、试剂及仪器................... 40-42 4.2.1 原料及试剂 ...................40-41 4.2.2 仪器................... 41-42 4.3. 碳纳米管-硫复合材料的制备 ...................42-43 4.3.1 碳纳米管的预处理 ...................42-43 4.3.2 碳纳米管-硫复合材料的制备................... 43 4.4. 碳纳米管-硫复合材料的表征 ...................43-49 4.5. 碳纳米管-硫复合材料的电化学................... 49-53 4.6. 本章小结......

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