新型氮杂18-冠-6衍生物的合成及其与阳离子的配位性能.pdfVIP

新型氮杂18-冠-6衍生物的合成及其与阳离子的配位性能.pdf

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2008年第66卷 化 学 学 报 Vb1.66.2oo8 第5期,567~570 ACTA CHIMICA SINICA NO.5.567~570 · 研究论文· 新型氮杂1 8.冠.6衍生物的合成及其与阳离子的配位性能 张 强木 (内蒙古师范大学化学与环境科学学院 呼和浩特 010022) 摘要 通过1,10一二氧.4,7,13,16.四氮杂18一冠.6(1)与2.羟基.5一硝基苄基溴反应合成了一个四硝基酚取代的氮杂18一冠一6 衍生物(2).采用UV—Vis光谱法研究了混合溶剂中冠醚2对H ,Mg2+,Ca2 ,Sr2 ,Ba2 和Pb 的光谱响应及配位性能. 结果表明,随溶液pH值的增大,冠醚2的最大吸收峰由319 nnl逐渐红移到426 nm,并伴随着强度的增大;其与几种 阳离子形成配合物的稳定常数随阳离子半径的增加而增大,从而展示了对Ba2 和Pb 高的配位能力. 关键词 氮杂冠醚;合成;阳离子;配位性能 Synthesis of a Novel Tetraaza一1 8一crown一6 Derivative and Its Complexation Properties with Cations ZHANG,Qiang (College of Chemistry and Environmental Science,Inner Mongolia Normal University,Huhhot 010022) Abstract A tetraaza一18一crown一6 derivative f2)was synthesized by reaction of l,10一dioxa一4,7,13,16一 tetraaza一18一crown一6(1)with 2一hydroxy一5一nitrobenzyl bromide.Its complexation properties with H ,Mg , Ca ,S ,Ba2 and Pb were studied by the UV—vis method in H,O—DMSO mixed solvent . The results obtained indicate that a remarkable bathochromic shift of the absorption maximum of compound 2 Occurs from 3 19 to 426 am upon the increase of pH,and the corresponding absorption intensity also increases.Fur- thermore,the binding constants for complexation of 2 with these cations increase with increasing ionic radii, and the highest binding abilities were observed for Ba and Pb . , Keywords azacrown ether;synthesis;cation;complexation 由光谱活性基团修饰大环配体所构造的光敏超分 合成酚氧自由基配体,从而用于构筑金属一自由基多白 子体系,可将主客体结合过程中产生的各种变化转化成 旋耦合体系或者模拟某些含自由基的金属蛋白的活性 灵敏的光信号,这是超分子化学研究的重要手段之--[卜 . 中心[1O,11].相比于大环

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